Un père «en forme et en bonne santé» qui a été dit qu’une bosse suspecte était simplement un «cheveux incarné» a été laissé en combat pour sa vie après que cela s’est avéré être un cancer mortel.
Et dans un coup de fouet plus dévastateur, un catalogue de chances manquées et des retards du NHS signifie que son cancer peut avoir été capturé plus tôt à un stade beaucoup plus traitable.
Kevin Hyde, 49 ans, et de Milton Keynes, est allé pour la première fois à son médecin généraliste en octobre 2018 après avoir remarqué une petite bosse sur son périnée – la partie du corps entre les parties génitales et l’anus.
Alors qu’à première vue, un problème mineur, le facteur a trouvé que la bosse lui causait une douleur si intense qu’il avait du mal à dormir pendant quinze jours.
Cela a également commencé à affecter son travail. M. Hyde a découvert qu’il était devenu incapable de s’asseoir pendant de longues périodes, et il a eu du mal à entrer et à sortir de la camionnette qu’il a utilisée sur son itinéraire, le forçant à prendre du temps.
Bien qu’il ait pris rendez-vous avec son médecin généraliste, le médecin de famille lui a simplement prescrit des antibiotiques, lui disant que la bosse était probablement un simple follicule pileux infecté.
Ces médicaments ont aidé mais, comme M. Hyde apprendrait plus tard à un effet dévastateur, ces cheveux incarnés étaient en fait un cancer rare que l’on trouve chez moins de 20 patients par an.
Il faudrait trois ans avant que le père d’un enfant et le fan du Liverpool Football Club n’apprennent une vérité sur son état.
Un facteur local, Kevin Hyde, a reçu un diagnostic de cancer incurable de stade quatre après de longs retards
Mais à la suite d’une série de retards à son traitement qui ont été des années, M. Hyde a maintenant été informé que le cancer s’est propagé et est dans ses étapes finales terminales.
Lui et sa famille collecte de fonds pour des traitements privés, notamment à l’étranger dans le but de donner au père et au mari bien-aimé «plus de temps».
S’adressant à MailOnline, son épouse Nicola Hyde a dit qu’elle pensait si le cancer de son mari avait été capturé plus tôt, et s’il n’avait pas fait autant de retards, il ne ferait pas face à un pronostic aussi sombre.
« Quand nous avons trouvé qu’il s’était propagé, nous nous sommes sentis engourdis, choqués et profondément en colère qu’il avait été déçu par le NHS », a-t-elle déclaré.
«Les retards dans le diagnostic et le traitement ont fait un nombre grave sur la santé mentale de Kevin. Il est devenu silencieux, peu d’humeur et retiré, et ne retournerait pas au médecin généraliste pour obtenir de l’aide.
«En tant que famille, nous avons vraiment eu du mal – en train de faire la colère, l’inquiétude et la tristesse.
« Kevin est un partisan de Liverpool et la devise » Vous ne marcherez jamais seule « a été quelque chose qui a été démontré en abondance et l’a fait avancer. »
Alors que M. Hyde a initialement demandé de l’aide en 2018, ce n’est que trois ans plus tard en novembre 2021, lorsque la bosse est redevenue douloureuse, qu’il est retourné à son médecin généraliste.
M. Hyde se tenait à côté de son épouse Nicola Hyde et de leur fille de 16 ans Ellie
Tout en prescrit une fois de plus des antibiotiques pour ses « cheveux incarnés » cette fois, les médicaments ne semblaient pas fonctionner, et il a été référé pour une échographie urgente à l’hôpital universitaire de Milton Keynes (MKUH).
Cependant, en raison de retards, cela n’a pas eu lieu avant mars 2022.
Après l’analyse, M. Hyde a été référé pour d’autres tests, mais ceux-ci ont également été soumis à plus de retards.
Ce n’est que le 27 juillet 2023 qu’il a subi un scanner TEP – qui utilise de petites quantités de rayonnement pour mettre en évidence des grappes inhabituelles de cellules dans le corps – que la véritable cause des symptômes de M. Hyde est devenue claire.
Il a reçu un diagnostic de sarcome épithélioïde, un cancer rare des tissus mous qui se développe dans les tissus conjonctifs du corps, ceux qui soutiennent les organes.
Le symptôme le plus courant de ce cancer est une bosse comme M. Hyde a trouvé au plus profond de la peau qui est solide à toucher, souvent indolore et difficile à déplacer.
D’autres signes varient considérablement en fonction de l’endroit où se forment exactement le cancer et peut inclure des douleurs à l’estomac, une constipation ou une toux persistante.
À l’époque, les médecins de l’hôpital Churchill, à Oxford, ont découvert le cancer, il ne s’était pas propagé à d’autres parties de son corps, ce qui signifie que ses perspectives étaient bonnes.
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M. Hyde a commencé un cours de radiothérapie de cinq semaines le 13 septembre 2023 et a été initialement réservé pour la chirurgie pour retirer la tumeur début décembre.
Mais il a été retardé en raison d’une « combinaison d’attente sur les scans, un manque de lits et de frappes du NHS » ainsi que de « trois chirurgiens différents disponibles en même temps ».
Cela signifiait qu’il n’a pas pu se faire opérer avant le 10 janvier 2024, près de six mois après son diagnostic d’origine.
Cependant, à ce stade, ce qui avait commencé comme une petite bosse était devenue une masse de 9 cm, et en raison de sa taille et de ses chirurgiens de localisation a retiré toute la masse, mais n’a pas pu atteindre une frontière claire.
Le 29 avril 2024, M. Hyde a été informé que le cancer s’était avancé à la stade quatre, ce qui signifie que la maladie s’était propagée à sa colonne vertébrale, certains muscles dans le dos et la jambe.
Cela signifiait effectivement que le cancer était désormais terminal.
On lui a offert une série de traitements pour ralentir la progression de la maladie et lui donner plus de temps à passer avec sa femme Nicola et leur fille de 16 ans Ellie.
Cependant, M. Hyde a été soumis à encore plus de retards pour ce traitement, et sa radiothérapie n’a commencé que six mois plus tard en octobre 2024.
Les retards à son traitement ont continuellement été une source de stress pour toute la famille
La chimiothérapie, visant également à prolonger sa vie, a également été soumise à des annulations et à des retards en raison d’un manque de lits à l’hôpital Churchill, et cela n’a commencé qu’en décembre 2024.
Aujourd’hui, la famille attend des résultats de numérisation – que Mme Hyde n’a pas été signalée plus de deux semaines plus tard – de l’hôpital Churchill – qui révélera son dernier pronostic.
Dans une lueur d’espoir, les tests génétiques ont montré que le cancer de Kevin a des mutations spécifiques qui peuvent bien répondre aux traitements ciblés et à l’immunothérapie.
Cependant, ces traitements personnalisés ne sont pas encore approuvés au Royaume-Uni pour traiter les sarcomes, ce qui signifie qu’il devra probablement payer en privé les médicaments ou voyager à l’étranger pour traiter son cancer.
o Payer en privé pour les médicaments ou les voyages
Pour aider à financer cela, la famille a créé un GoFundMe qui a jusqu’à présent attiré plus de 30 000 £.
Mme Hyde a déclaré que même si cela avait donné à la famille l’espoir, le fait que son mari subissait toujours des retards dans son traitement du NHS était une source de stress permanente.
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«En ce moment, nous faisons de notre mieux pour rester plein d’espoir. Mais nous sommes confrontés à une frustration continue avec de longues attentes pour les analyses, les résultats et les décisions de traitement », a-t-il déclaré.
«Il a terminé la chimiothérapie le 12 avril et n’a pas eu de traitement supplémentaire depuis, car nous attendons toujours les résultats de l’IRM. On dirait que ce retard ne fait que donner au cancer le temps de progresser.
«Les dons de GoFundMe lui ont heureusement permis de commencer des traitements alternatifs en privé, ce qui a été une bouée de sauvetage.»
Tout au long de ce voyage, sa femme a envoyé des plaintes officielles concernant les retards de son médecin généraliste et de ses fiducies hospitalières pertinentes.
Dans leur réponse, elle a affirmé avoir mis les retards dans les arriérés liés à Covid, la rareté du cancer et les limitations des voies de diagnostic.
Sur l’épreuve difficile, elle a déclaré: «Je travaille moi-même dans le NHS, donc je comprends la pression sur le système.
«Je suis persistant et capable quand il s’agit de naviguer dans les services et de poursuivre les services – mais même avec ces connaissances, il a été presque impossible de couper l’inertie systémique.
« Je ne peux pas imaginer à quel point cela serait plus difficile pour quelqu’un sans la même compréhension. »
Felicity Taylor-Drewe, chef de l’exploitation de l’Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, a déclaré: « Fournir des soins aux patients sûrs, opportuns et de haute qualité est notre priorité absolue.
«Nous sommes donc vraiment désolés d’entendre parler des préoccupations de M. Hyde concernant son expérience à notre confiance. Nous prenons toutes les plaintes très au sérieux.
« Ceux-ci sont pleinement étudiés et nous nous engageons à apprendre de tous les commentaires que nous recevons – positifs et négatifs – pour améliorer les soins que nous fournissons. »
Pendant ce temps, un porte-parole de MKUH, a déclaré: «Nous offrons nos sincères excuses à M. Hyde et à ses proches.
«Nous sommes vraiment désolés pour le retard dans son traitement et l’impact que cela a eu sur sa santé.
«M. Hyde mérite un niveau élevé de soins en temps opportun, et nous regrettons profondément de ne pas répondre à cette attente.
«Notre priorité est de fournir des soins sûrs, en temps opportun et de qualité à chaque patient.
«Nous avons examiné en profondeur le cas de M. Hyde pour identifier les leçons et rester déterminé à apporter toutes les améliorations nécessaires.»
La chirurgie locale de M. Hyde a également été approchée, mais ils ont refusé de commenter les cas individuels.