Woburn, masse., 31 juillet 2025 / Pnewswire / -Azurity Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd’hui la disponibilité d’une solution orale par Brynovin ™ (sitagliptine), un paquet de dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) indiqué comme ajouté à la régime alimentaire et à l’exercice pour améliorer le contrôle de la glycémie avec des adultes de sucré de type 2. Brynovin n’est pas recommandé chez les patients atteints de diabète de type 1 et n’a pas été étudié chez les patients ayant une histoire de pancréatite.
Brynovin, qui a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) Janvier 2025Il s’agit de la première et la seule situation de la situation liquide orale pour la gestion du diabète sucré de type 2 chez les adultes en combinaison avec l’alimentation et l’exercice.1
« Brynovin démontre notre engagement à décomposer les obstacles aux soins aux patients en fournissant de la sitagliptine dans une solution liquide orale pour les patients adultes atteints de T2DM qui peuvent avoir des difficultés à avaler des pilules ou peuvent avoir peur de l’aiguille qui affecte l’adhésion au traitement », a-t-il déclaré Ron ScarboroPDG d’Azurity Pharmaceuticals. « Sur la base de notre héritage de longue date dans les innovations de dose, nous continuons à développer rapidement nos compétences dans cet espace et à atteindre notre objectif de servir des patients négligés. »
Avec plus de 38 millions d’Américains vivant avec le diabète2et 90 à 95% d’entre eux diagnostiqués avec un diabète de type 2, il y a une nécessité significative pour des options de traitement alternatives3. Pour beaucoup, en particulier les personnes âgées et celles des structures d’assistance à long terme, la déglutition des pilules est un défi quotidien qui peut entraîner une mauvaise adhésion et des résultats compromis4.5.
Brynovine fournit un contrôle efficace de l’HbA1c en plus du régime alimentaire et de l’exercice physique s’il est utilisé comme monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents antiperglycémiques chez les adultes atteints de diabète de type 2 de type 2. La dose recommandée de brynovin est de 100 mg (25 mg / ml), administrée à 4 ml une fois par jour. Brynovin n’est pas recommandé chez les patients atteints de diabète de type 1 et n’a pas été étudié chez les patients ayant une histoire de pancréatite. Pour plus d’informations sur la prescription complète, visitez Brynovin.com.
1. US Food and Drug Administration Orange Book. Accéder 21 juillet 2025. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/search_product.cfm
2. Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC). Diabète de type 2. Accéder 17 juillet 2025 https://www.cdcc.gov/diabetes/about/about-type-2-diabetes.html
3. Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC). Rapport national sur les statistiques du diabète 2024. https: // www.cdc.gov/diabetes/php/data-research/methods.html?cdc_aref_val=https://www.cdc.gov/diabetes/data/statistics-rouport
4. Wittenberg et, et al. « Adhésion aux médicaments chez les personnes âgées: une étude qualitative. » Préférence et adhérence du patient. 2019; 13: 1443–1450.
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À propos de Azurity Pharmaceuticals:
Azurity Pharmaceuticals est une société privée déterminée à fournir des médicaments innovants et de haute qualité aux patients négligés. L’empreinte mondiale de l’azure est de plus de 50 pays, avec un portefeuille diversifié de plus de 50 médicaments qui embrasse 10 formes de dosage et 10 zones thérapeutiques clés. Alimentation par son modèle commercial de nouvelle génération, Azurity utilise les données, l’analyse et les outils numériques basés sur l’IA pour améliorer la portée du marché et l’engagement des parties intéressées. Nos médicaments ont profité à des millions de personnes. Pour plus d’informations, y compris les informations sur ordonnance, visitez www.azurity.com.
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Source Azurity Pharmaceuticals