Un nouveau processus de diagnostic non invasif des chercheurs de Fraunhofer devrait vous permettre d’être reconnu dans les tumeurs dans la première étape avec une haute précision.
Le Département des diagnostics in vitro du Fraunhofer Institute for Board et Bio Process Technology IGB sous la direction du Dr en collaboration avec l’hôpital universitaire d’Erlangen, Kai Sohn a pu établir une nouvelle procédure pour la détection précoce des carcinomes pancréatiques à l’entreprise générée. Il est basé sur la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS). Le projet a été financé par le ministère fédéral de la recherche, de la technologie et de l’espace.
ADN tumoral exempt de cellules du sang des malades
Le nouveau processus de diagnostic moléculaire est basé sur l’analyse de l’ADN tumoral sans cellules du sang des patients. Après avoir pris le sang, le plasma est séparé de la centrifugation des composants du sang cellulaire. L’ADN sans cellule est ensuite isolé du plasma sanguin et examiné pour certains changements pathologiques.
« Après le retrait de l’échantillon de sang, nous analysons une classe de biomarca appropriée. L’ADN sans cellule circule dans les composants solubles du sang, qui a été libéré par les cellules mourantes dans les composants solubles. Retirez pour y trouver l’ADN tumoral », explique Sohn. Pour les personnes touchées, la nouvelle enquête de détection précoce est délicate car elle ne se produit pas invasivement.
Le processus permet la différenciation
Dans le cadre d’une étude clinique en collaboration avec le professeur Georg Weber de l’hôpital universitaire d’Erlangen, des échantillons de sang de patients qui ont été traités avec des carcinomes pancréatiques dans différentes phases ou qui étaient malades de pancréatite non malicieuse ont été recrutés dans le cadre d’une étude de test et analysés pour la validation clinique.
« Nous avons été en mesure de démontrer qu’avec l’aide de notre procédure, vous pouvez non seulement faire la distinction entre les patients sains et tumoraux, mais entre différentes tumeurs gastro-intestinales, c’est-à-dire les maladies du tractus gastro-intestinal », souligne à l’enfant l’avantage de la procédure innovante. ADN isolé sans cellule concernant les modèles de méthylation pertinents.
Le processus offre également la possibilité de distinguer une maladie tumorale maligne du pancréas d’une pancréatite inflammatoire et non dégénérée. Dans le cadre de l’étude, les chercheurs ne pouvaient même pas classer les stades malins basés sur des modèles de méthylation spécifiques.
D’autres études planifiées
À l’étape suivante, le fils et son équipe tentent maintenant d’analyser des échantillons de patients de diverses cliniques dans une étude multicentrique afin de transférer la procédure vers la routine clinique.