Ce test chez l’homme peut tout changer, pour toujours!

Plus de 40 ans après la découverte du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le développement d’un vaccin reste un objectif important pour contrôler l’épidémie. En 2024, il y avait en fait 1,3 million de nouvelles infections, concernant environ 120 000 enfants. Plus de 39 millions de personnes dans le monde vivent aujourd’hui avec ce virus.

ARNm, technologie prometteuse pour lutter contre le sida

L’utilisation du messager (ARNm), la technologie qui provoque plusieurs vaccins contre COVID 19COVID 19Il a permis une forte accélération du rythme du développement du vaccin. Pour rappel, l’ARNm comprend le codage des séquences pour protéineprotéine viral. Une fois le vaccin contre l’ARN injecté, Mig Migarm dans les cellules humaines où il est utilisé pour produire ces protéines virales et non pathogènespathogènes ce qui déclenchera la production deanticorpsanticorps. Si le vrai virus pénètre plus loin dans le corps, le système immunitairesystème immunitaire Il est donc capable de réagir rapidement pour le détruire.

L’utilisation de la technologie ARNM, utilisée pour produire des vaccins rapidement et bas, vous permet d’augmenter le nombre de nouveaux candidats pour lutter contre les virus les plus complexes. D’accord, le VIHVIH Il s’agit d’un virus complexe, y compris sa grande variabilité. En revanche, jusqu’à présent, aucune étude n’a réussi à identifier une protéine VIH capable de déclencher la production d’anticorps qui conférent un immunitéimmunité Assez puissant pour vraiment protéger contre les infections. Mais deux études publiées le 30 juillet 2025, dans Médecine de translation scientifique Cela pourrait également changer la situation.

Faire des obstacles

Auteurs, chercheurs de Institut de recherche Scripps À la Jolla en Californie (États-Unis), il a utilisé le codage de l’ARNm pour une protéine « trimère » se présente constamment à la surface de l’enveloppe du VIH et appelé « CA. Il s’agit de plusieurs sous-unitésous-unitéy compris celui qui est normalement incorporé dans la membrane virale. Des études antérieures ont montré que l’utilisation de l’ARNm de codage pour ce trimère Aviur a efficacement généré différents types d’anticorps spécifiques des différentes zones de la protéine (épitopesépitopes). Problème: La grande majorité de ces anticorps ont ciblé l’ensemble – donc protégé – de la protéine env. Et donc il n’a pas provoqué la destruction du VIH.

Pour contourner cet obstacle, les chercheurs ont utilisé un ARNm de codage pour une protéine déjà liée à la membrane. Leur idée: « Force » le corps à produire principalement des anticorps sur la partie « accessible » des protéines de la membrane virale. Chez les lapins, dans les singes, puis dans 108 volontaires, ils ont testé deux vaccins: un qui offre une forme soluble d’env. L’objectif était de comparer et d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de ces deux types de vaccins.

Protection chez 80% des patients

Que montrent les résultats? Chez les animaux, le vaccin membranaire a suscité des anticorps neutralisants qui sont plus puissants que le vaccin soluble. Il a également réduit les réponses visant la partie intramembranaire de la protéine environ. Chez l’homme, le vaccin a été toléré en général et aucun effet secondaire important n’a été observé, à l’exception d’un incidenceincidence supérieur aux ruches moyennes (6,5% des bénévoles). Le vaccin inclinable ancré à la membrane a généré des anticorps neutralisants dans 80% des vaccinés, tandis que le vaccin soluble tonitruant a généré la même réponse d’anticorps que 4% des receveurs.

Cet Étude cliniqueÉtude clinique La phase 1 est un grand progrès scientifique, car il suggère que l’utilisation d’un MRNM incliné est beaucoup plus efficace pour générer une réponse immunitaire efficace que la plupart des candidats des vaccins précédents. Et ceci, en une seule injection! Cas à suivre, alors …