Nuvectis Pharma Taille NXP800 dans le cancer de l’ovaire après une défaillance prématurée

Nuvectis Pharma met fin au développement de NXP800 dans le cancer de l’ovaire après avoir montré des promesses dans une étude de phase IA / IB.

Dans la partie de la phase IB de l’étude (NCT05226507), l’activateur de Chinasi GCN2 a été étudié chez 17 patients atteints de carcinome ovarien récurrent, résistant au platine, un ARID1a modifié qui a été traité avec 13 patients.

Les données de 13 patients ont montré que deux patients avaient obtenu une réponse partielle non confirmée et trois ont obtenu une maladie stable.

L’entreprise ne poursuivra pas le développement de NXP800 dans le cancer de l’ovaire, mais évaluera la faisabilité des possibilités de développement pour NXP800 dans d’autres types de cancer, tels que les tumeurs endométrales et la prostate, dans lesquelles l’état de performance des patients et d’autres caractéristiques peuvent permettre au traitement avec NXP800 d’avoir un impact plus important.

Le PDG de Nuvectis, Ron Bentsur, a déclaré: “Bien que les données de phase IB fournissent des preuves que NXP800 est biologiquement actif dans le carcinome ovarien récurrent, résistant au platine, a changé Arid1a, nous avons décidé de concentrer nos efforts à court terme sur la progression de NXP900.”

Bentsur a ajouté: “Cela dit, nous pensons que NXP800 est un agent actif et dans les prochains mois, nous évaluerons la faisabilité d’autres opportunités dans lesquelles NXP800 peut potentiellement démontrer son activité anti-respect de manière plus approfondie.”

Auparavant dans l’étude, trois patients avaient une trombocytopénie de grade 4, mais Nuvectis a déclaré qu’avec un amendement posologique, tandis qu’un autre cas de trombocytopénie s’est produit, c’était à un vote inférieur. L’événement indésirable (AE) est désormais géré avec succès chez d’autres patients après la transition vers la dose intermittente.

Nuvectis a rapporté les données pour la première fois par l’étude de phase IB en novembre 2024, dans laquelle il a montré un patient présentant une réponse partielle non confirmée et six patients atteints d’une maladie stable, y compris le rétrécissement de la tumeur de 11 patients évaluables.

Nuvectis fait progresser NXP900 à une étude de phase IB après que la toxicité limite de la dose n’a pas été atteinte dans une étude de phase IA (NCT05873686).

GlobalData estime que la valeur du marché du cancer de l’ovaire dans les sept principaux marchés pharmaceutiques (7 mm: États-Unis, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni et Japon) Atteindre 4,05 milliards de dollars d’ici 2032.

GlobalData est la société mère de Arena des études cliniques.

En raison de symptômes minimaux précoces, de nombreux patients atteints de cancer de l’ovaire sont diagnostiqués dans les phases tardives. La norme de traitement (SOC) prévoit généralement la chirurgie de débulking primaire suivie d’une chimiothérapie. L’anniversaire est courant, conduisant à la nécessité de nouvelles options de traitement, en particulier pour les patients qui développent une résistance au platine.

Il existe plusieurs études cliniques qui explorent divers mécanismes d’action (MOAS) pour de nouvelles thérapies afin d’améliorer les réponses des patients aux traitements initiaux et de faire face aux défis posés par la résistance au platine. Cela comprend l’anticorps conjugué d’Eisai (ADC) fareletuzumab etériribulin, qui, s’il était approuvé, serait un concurrent d’Elahere di Abbvie (MirvetuXimab Sorvatannsina), un ADC qui a reçu l’approbation de la FDA le 25 mars 2024.

Corcept Therapeutics recherche l’approbation de son oral relatif oral avec le NAB-Paclitax après qu’une étude de phase III sur la combinaison a rencontré son critère de terminaison principal, démontrant une amélioration de la survie sans progression (PFS) chez les sujets atteints de carcinome ovarien résistant au platine.

Le MSD a également essayé un succès récent dans le cancer de l’ovaire après l’étude de la phase III de la phase III de Keytruda (pembrolizumab) (paclitaxel), avec ou sans bevacizumab, a atteint l’objectif principal de la PFS chez les patients atteints de carcinome Evarico résistant au platine récurrente.

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