Publié le 27 septembre 2024. La Commission européenne a donné son feu vert à la commercialisation du Donanemab, un nouveau médicament prometteur pour le traitement des premiers stades de la maladie d’Alzheimer, suscitant l’espoir chez les patients et leurs familles.
La Commission européenne (CE) a autorisé la mise sur le marché du Donanemab pour les patients atteints d’Alzheimer à un stade précoce et présentant une pathologie amyloïde confirmée. Cette décision fait suite à une réévaluation du médicament par l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui a examiné de nouvelles données concernant son profil de sécurité.
Arcadi Navarro, directeur de la Fondation Pasqual Maragall et du centre de recherche sur le cerveau de Barcelone (Barcelonabeta Brain Research Center), s’est réjoui de cette avancée.
« Cette autorisation représente une étape pertinente dans la lutte contre la maladie, à un moment où chaque avancée est un nouvel espoir pour les personnes touchées et leurs familles. »
Arcadi Navarro, directeur de la Fondation Pasqual Maragall et du Barcelonabeta Brain Research Center
La Fondation Pasqual Maragall salue cette progression réglementaire, tout en soulignant que l’accès effectif au traitement dépendra des décisions prises au niveau national concernant son évaluation, son financement et sa disponibilité. L’organisme insiste sur la nécessité d’une approche rigoureuse et basée sur des preuves scientifiques.
« Nous parions sur une preuve scientifique rigoureuse, équitable et basée sur des preuves scientifiques, ce qui garantit que tout nouveau traitement atteint des patients qui peuvent bénéficier en toute sécurité et juste. »
Arcadi Navarro, directeur de la Fondation Pasqual Maragall et du Barcelonabeta Brain Research Center
Le Donanemab cible les plaques amyloïdes, des accumulations anormales de protéines considérées comme un facteur clé dans le développement de la maladie d’Alzheimer. Cette autorisation ouvre la voie à une nouvelle option thérapeutique pour les patients concernés, bien que son déploiement effectif reste soumis aux décisions des autorités de santé nationales.
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