Mise à jour de la prescription électronique : les dentistes bientôt contraints d’utiliser la prescription libre. À partir du 1er octobre 2025, une nouvelle version du système de transmission électronique des ordonnances (E-REP 1.3.0) entrera en vigueur, impactant notamment la manière dont les dentistes prescriront certains médicaments.
- Les dentistes devront recourir à la prescription libre pour les médicaments, au lieu du système actuel.
- Cette modification concerne la transmission des données relatives aux ingrédients actifs.
- Les pharmacies doivent se préparer à d’éventuelles questions et à un travail supplémentaire en raison de ce changement.
La Gematik, l’organisme responsable de la numérisation du système de santé allemand, ne prévoit pas de recul concernant cette nouvelle réglementation. Les cabinets dentaires pourront continuer à utiliser la prescription électronique, mais devront impérativement opter pour la prescription libre. Cette transition nécessite une communication proactive entre les dentistes et les pharmacies, afin d’éviter des complications dans le traitement des ordonnances.
En l’absence d’une adaptation rapide et d’une bonne compréhension de la nouvelle réglementation, les pharmacies pourraient se retrouver face à des difficultés de traitement et à une augmentation des demandes d’informations. Il est donc crucial que les cabinets dentaires se familiarisent avec les nouvelles exigences.
Voici les points essentiels à respecter pour la prescription libre, considérés comme une réglementation spécifique :
- Le numéro PZN (numéro d’ingrédient actif), les codes et les tailles de conditionnement ne doivent pas figurer dans le champ de la prescription libre.
- L’ingrédient actif doit être indiqué avec sa concentration, sa forme pharmaceutique et sa taille de conditionnement, en précisant la quantité et l’unité (par exemple, bisoprolol, 2,5 mg, 20 comprimés).
- En cas de prescription de médicaments génériques, la résistance, le fabricant, la forme pharmaceutique et la taille du conditionnement doivent être spécifiés en fonction de la quantité (par exemple, Concor® Merck, 2,5 mg, 20 comprimés).
- Le dosage ne doit figurer que dans les champs “Posologie” ou “Instructions de dosage”.
- Le nombre de conditionnements prescrits doit figurer uniquement dans le champ “Nombre de conditionnements prescrits”.
Cette mise à jour du système E-REP 1.3.0, qui entrera en vigueur le 1er octobre 2025, ne modifie ni la conception ni la reconnaissance du système, mais a un impact significatif sur la prescription des ingrédients actifs et la transmission numérique de ces données. Les pharmacies sont donc invitées à se tenir informées et à anticiper les changements à venir.
Sources:
https://www.kzvnr.de/praxis/praxis-it/ti/e-rezept
https://www.gematik.de/media/gematik/medien/e-rezept/informationen_apotheken/gematik_erezept_uebersicht_fuer_apotheken.pdf
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