Publié le 24 septembre 2025. Une nouvelle combinaison thérapeutique pourrait améliorer significativement la qualité de vie et retarder la progression du cancer du sein avancé chez les patientes présentant des mutations spécifiques. Les résultats prometteurs de l’essai de phase 3 SERENA-6 ont été présentés lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale.
- Le passage d’un traitement initial par inhibiteur de l’aromatase à une association de camizestran et d’un inhibiteur de CDK4/6 a permis de ralentir la détérioration de l’état général et de réduire la douleur chez les patientes.
- L’étude SERENA-6 a démontré une prolongation significative de la survie sans progression par rapport à la poursuite du traitement par inhibiteur de l’aromatase seul.
- Les patientes concernées présentent un cancer du sein avancé, hormonosensible (récepteurs hormonaux positifs) et HER2 négatif, avec des mutations du gène ESR1.
L’essai SERENA-6 a évalué l’efficacité d’une stratégie thérapeutique consistant à modifier le traitement initial lorsque des mutations du gène ESR1 sont détectées chez des patientes traitées par inhibiteur de l’aromatase (1L). Ces mutations, souvent associées à une résistance aux traitements hormonaux, sont un défi majeur dans la prise en charge du cancer du sein avancé.
L’analyse principale de l’étude a révélé que le passage au camizestran associé à un inhibiteur de CDK4/6 (Cyclin-Dependent Kinase 4/6) permettait de prolonger significativement la survie sans progression des patientes, tout en maintenant un profil de sécurité acceptable. Les chercheurs ont notamment observé une réduction notable du risque de détérioration de l’état général et de la qualité de vie des patientes.
« Une découverte clé soutenant l’approche thérapeutique SERENA-6 était une réduction du risque de détérioration de [global health status/quality of life] »
Dr. Erica Mayer
Ces résultats suggèrent qu’une adaptation précoce du traitement, basée sur l’identification des mutations ESR1, pourrait offrir une meilleure prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein avancé hormonosensible. Les prochaines étapes consisteront à confirmer ces données et à déterminer la meilleure stratégie d’utilisation de cette nouvelle combinaison thérapeutique dans la pratique clinique.