Publié le 20 octobre 2025. La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals a annoncé des résultats prometteurs concernant deux traitements expérimentaux contre le virus respiratoire syncytial (VRS), suggérant une réduction de la durée des symptômes chez les enfants et une efficacité notable en prévention post-exposition.
- Le zélicapavir, un inhibiteur oral de la protéine N, raccourcit la durée des symptômes du VRS chez les enfants de 28 jours à 36 mois.
- L’EDP-323, un inhibiteur oral de la protéine L, s’avère très efficace pour prévenir l’infection par le VRS après une exposition.
Ces données seront présentées lors de l’IDWeek™ 2025, qui se tiendra du 19 au 22 octobre 2025, en format virtuel et à Atlanta, en Géorgie. Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : ENTA) développe ces deux traitements innovants, le zélicapavir et l’EDP-323, pour répondre à un besoin médical non satisfait en matière de thérapies contre le VRS.
Selon le Dr Scott T. Rottinghaus, médecin-chef d’Enanta Pharmaceuticals, ces résultats soulignent le potentiel du portefeuille VRS de l’entreprise pour transformer les approches thérapeutiques.
« Nous sommes impatients de partager ces nouvelles données lors de l’IDWeek™, soulignant le potentiel du portefeuille VRS d’Enanta pour transformer le paradigme de traitement et répondre au besoin non satisfait en thérapies contre le VRS. »
Scott T. Rottinghaus, médecin-chef d’Enanta Pharmaceuticals
Il a précisé que le zélicapavir pourrait représenter une première ligne de traitement prometteuse, tandis que l’EDP-323 pourrait offrir une solution thérapeutique optimale pour les patients atteints de la maladie.
Une analyse post hoc d’une étude de phase 2 menée en décembre 2024 sur le zélicapavir a révélé que le traitement réduisait le temps nécessaire à la résolution complète des symptômes du VRS chez les enfants, mesuré à l’aide du système de notation clinique ReSViNET. L’essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, a porté sur 96 enfants âgés de 28 jours à 36 mois, recevant soit du zélicapavir, soit un placebo pendant cinq jours. Les résultats ont montré une médiane de 6,99 jours pour la résolution complète des symptômes avec le zélicapavir, contre 8,60 jours avec le placebo. De même, une analyse de résolution soutenue a révélé 6,99 jours pour le zélicapavir contre 10,68 jours pour le placebo. Les événements indésirables étaient similaires dans les deux groupes.
Par ailleurs, une étude de phase 2a de provocation virale humaine a démontré que l’EDP-323, un antiviral inhibiteur non nucléosidique de la protéine L, réduisait rapidement les symptômes du VRS et la charge virale après une exposition au virus. Les participants ont présenté des améliorations significatives des symptômes et de la charge virale dans les 24 heures suivant l’administration d’EDP-323. Les réductions de l’aire sous la courbe (ASC) du score total des symptômes ont atteint 73 % (p=0,0012) avec une dose de 200 mg, 61 % (p=0,0010) avec une dose de 600 mg et 67 % (p<0,0001) avec le traitement combiné. Les scores de maladie des voies respiratoires inférieures ont également été réduits de manière significative.
Une analyse de prophylaxie post-exposition (PEP) a révélé que l’EDP-323 était très efficace pour prévenir l’infection par le VRS lorsqu’il était administré jusqu’à cinq jours après l’exposition. Parmi les sujets exposés au VRS, 26 % de ceux ayant reçu un placebo ont été infectés, contre 0 % dans le groupe traité par EDP-323 (p<0,001).
« Ces données suggèrent que l’EDP-323 est très efficace pour prévenir l’infection par le VRS lorsqu’il est initié jusqu’à 5 jours après l’exposition au RSV et soutiennent également l’évaluation du médicament à des fins prophylactiques. »
Dr. John DeVincenzo
Les affiches présentant ces données seront disponibles sur la plateforme de la conférence et sur le site web d’Enanta Pharmaceuticals après leur présentation. Des informations complémentaires sur l’IDWeek™ 2025 sont disponibles ici.
À propos d’Enanta Pharmaceuticals, Inc.
Enanta Pharmaceuticals est une société de biotechnologie axée sur la découverte et le développement de médicaments à petites molécules pour les infections virales et les maladies immunologiques. L’entreprise se concentre actuellement sur le VRS et développe également des traitements pour les maladies inflammatoires en ciblant les principaux moteurs de la réponse immunitaire de type 2.
Le glécaprévir, un inhibiteur de protéase découvert par Enanta, est un composant clé de traitements curatifs contre l’hépatite C (VHC) commercialisés par AbbVie sous les noms MAVYRET® (États-Unis) et MAVIRET® (anciennement États-Unis). Les redevances d’Enanta provenant de ces produits contribuent au financement de ses activités de recherche et développement.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant le développement et l’avancement du zélicapavir et de l’EDP-323 pour le traitement du VRS. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à des risques et incertitudes. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés dans ces déclarations. Les facteurs de risque importants sont décrits dans le rapport annuel d’Enanta sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 30 septembre 2024 et dans ses rapports périodiques déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.
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Source: Enanta Pharmaceuticals, Inc.