Publié le 22 octobre 2025 17h15. L’Espagne se dote d’un outil inédit pour mieux comprendre et combattre le cancer : le Système d’Information Épidémiologique sur le Cancer (SIEC), fruit d’une collaboration sans précédent entre institutions publiques et associations de patients. Cette initiative vise à réduire les inégalités d’accès aux soins et à améliorer la prise en charge de la maladie à l’échelle nationale.
- Le SIEC centralisera des données clés sur l’incidence, la mortalité, la prévalence et la survie des différents types de cancer.
- Ces informations seront accessibles au public, ventilées par sexe, âge, localisation tumorale et région.
- Le système permettra d’identifier les disparités territoriales en matière de diagnostic et de traitement.
La mise en place de ce système d’information épidémiologique représente une avancée majeure dans la lutte contre le cancer en Espagne. Il s’agit d’une collaboration étroite entre l’Association Espagnole Contre le Cancer (AECC), l’École Andalouse de Santé Publique (EASP), le Réseau Centre de Recherche Biomédicale (Ciberesp), le Centre National d’Épidémiologie de l’Institut de Santé Carlos III (ISC III) et le Réseau Espagnol des Registres du Cancer (Redécan). L’objectif est de disposer d’une vision globale et précise de l’impact de la maladie sur la population.
Selon María José Sánchez Pérez, membre de l’EASP et directrice scientifique de l’IBS (Grenade), le portail du SIEC permettra de consulter des indicateurs épidémiologiques actualisés, offrant une analyse détaillée de la situation par région et par groupe d’âge. Il inclura également des informations sur les facteurs de risque et les mesures de prévention basées sur les dernières données scientifiques.
« Le lancement de cette initiative est la première étape d’un long cheminement à franchir (…) pour parvenir à un registre du cancer dans le pays. »
Ramón Reyes, président de l’AECC
Ramón Reyes souligne l’importance de cette initiative pour mieux comprendre les enjeux liés au cancer et mettre en œuvre des stratégies de lutte plus efficaces. Il insiste sur la nécessité de disposer de données fiables et transparentes pour réduire les inégalités d’accès aux soins qui persistent en Espagne.
Le SIEC permettra de visualiser les données de manière interactive et de les combiner, facilitant ainsi la prise de décision pour les professionnels de santé et les autorités publiques. Pablo Fernández Navarro, député de Ciberes, explique que cet outil offrira une vue d’ensemble plus complète et accessible de la situation épidémiologique du cancer.
La disparité des données entre les communautés autonomes est un problème majeur. Actuellement, seuls 30 % de la population espagnole sont couverts par des registres du cancer, certaines provinces ou régions ne disposant d’aucune information. L’AECC dénonce cette situation et exige que toutes les communautés autonomes contribuent aux données du SIEC.
« Au sein de l’association, nous trouvons inacceptable que certaines communautés autonomes ne veuillent pas fournir de données. Nous ne pouvons pas le comprendre, car les données ne proviennent pas des communautés autonomes, mais des patients. »
Ramón Reyes, président de l’AECC
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), par le biais de son Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC), salue cette initiative. Marion Pineros, représentante du CIRC, estime que le SIEC sera un outil précieux pour évaluer l’impact à long terme du cancer et planifier les ressources de manière plus efficace.
« Le lancement du système est absolument important (…) Ces informations doivent servir au ministère de la Santé pour mettre à jour ses stratégies de lutte contre le cancer et faire tout le suivi nécessaire. »
Marion Pineros, représentante du CIRC
César Rodríguez Sánchez, président de la Société Espagnole d’Oncologie Médicale (SEOM), se réjouit de la création de cet outil, dont les cliniciens ont grand besoin. Il souligne l’importance de disposer de données adaptées aux spécificités territoriales pour améliorer la prise en charge des patients.
Jaume Galcéran, directeur du service d’épidémiologie et de prévention du cancer de l’hôpital universitaire San Juan de Reus et président de Redecan, précise que si un registre national serait idéal, l’objectif immédiat est de garantir que chaque communauté dispose d’un nombre suffisant de dossiers par province pour obtenir des estimations fiables.
Marina Pollan, directrice de l’ISCIII, insiste sur l’importance d’impliquer les citoyens dans la lutte contre le cancer en leur donnant accès à des informations claires et transparentes. Le SIEC vise à donner aux patients les moyens de mieux comprendre leur maladie et de participer activement à leur prise en charge.
Pilar Soler Crespo, du ministère de la Santé, explique que chaque communauté autonome développera ou étendra ses propres systèmes de surveillance, qui alimenteront le nœud central du SIEC situé au sein du ministère. Un comité technique sera chargé de coordonner les différents acteurs impliqués et de garantir la comparabilité des données.
Ignacio Sanz, représentant des patients de l’AECC, souligne que le SIEC permettra de dénoncer les inégalités en matière de survie, qui dépendent actuellement du lieu de traitement. Il espère que cet outil contribuera à garantir un accès équitable aux soins pour tous les patients.
« Le patient ne peut pas comprendre que le taux de survie dépend de l’endroit où il est soigné. C’est une exigence fondamentale. Êtes-vous en train de me dire que, parce que je suis ici, je peux mourir dans trois ans ? Cet outil servira à mettre en évidence ces inégalités. »
Ignacio Sanz, représentant des patients de l’AECC