Publié le 5 novembre 2025 16:45:00. Cuba lance un essai clinique prometteur pour soulager les douleurs articulaires persistantes liées au Chikungunya, en utilisant un médicament initialement développé pour la polyarthrite rhumatoïde et testé avec succès contre l’hyperinflammation durant la pandémie de Covid-19.
- Un essai clinique est en cours à La Havane et à Matanzas pour évaluer l’efficacité du Jusvinza sur la polyarthrite résiduelle post-Chikungunya.
- Le Jusvinza, un peptide synthétique immunorégulateur, vise à réduire les douleurs articulaires et l’inflammation, séquelles fréquentes et durables de la maladie.
- Cette recherche s’inscrit dans un plan national plus large de lutte contre les arbovirus, incluant la surveillance épidémiologique et le contrôle du moustique vecteur.
Les autorités sanitaires cubaines ont donné le feu vert à un essai clinique innovant visant à offrir une solution aux patients souffrant de séquelles articulaires à long terme suite à une infection par le Chikungunya. Développé par le Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB), le médicament Jusvinza est au cœur de cette étude, menée dans quatre hôpitaux des provinces de La Havane et de Matanzas.
L’objectif principal de cette recherche, approuvée par le Comité d’innovation en santé, est de déterminer si le Jusvinza peut efficacement atténuer les douleurs articulaires et l’inflammation, des symptômes persistants qui affectent considérablement la qualité de vie des personnes convalescentes du Chikungunya. Le ministère de la Santé publique cubaine a souligné l’importance de cette initiative.
Initialement conçu pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, le Jusvinza a démontré un potentiel intéressant pendant la pandémie de Covid-19. Les données officielles indiquent qu’il a été utilisé à Cuba pour contrôler l’hyperinflammation chez les patients atteints de formes graves et critiques de la maladie. Cette polyvalence a encouragé les chercheurs à explorer son application dans le contexte des complications post-Chikungunya.
Cet essai clinique représente une première en son genre à Cuba, ciblant spécifiquement les conséquences du Chikungunya. Il s’intègre dans une stratégie nationale plus vaste de contrôle des arbovirus, qui comprend des actions de surveillance épidémiologique, des protocoles cliniques mis à jour et des mesures de lutte contre le moustique Aedes aegypti, principal vecteur de la maladie. Les spécialistes insistent sur la nécessité de disposer de preuves scientifiques solides pour étayer l’utilisation du médicament dans un contexte de santé publique où les maladies transmises par les vecteurs constituent un défi majeur.
(Avec informations d’ACN)
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