MyOme lance le premier score de risque polygénique intégré pour le cancer de la prostate afin de faire progresser la détection précoce et la prévention personnalisée

Publié le 20 novembre 2025. Une nouvelle analyse génomique permet d’identifier un risque caché de cancer de la prostate chez les hommes, ouvrant la voie à un dépistage plus précoce et à des stratégies de prévention personnalisées.

• Un test développé par MyOme, appelé iPRS, évalue le risque génétique de cancer de la prostate en combinant l’analyse de près de 7 millions de marqueurs génétiques avec des facteurs de risque cliniques.
• Environ 60 % du risque de cancer de la prostate est lié à des facteurs héréditaires, mais la plupart des hommes atteints n’ont pas de mutations génétiques connues.
• Des études récentes montrent que les hommes ayant un score de risque polygénique élevé présentent un risque de cancer de la prostate 3 à 4 fois supérieur à la moyenne.

MyOme, une entreprise spécialisée dans les tests génomiques et la modélisation du risque polygénique (PRS), a annoncé le lancement de son test Prostate Cancer Integrated Polygenic Risk Score™ (iPRS). Ce nouveau test vise à identifier les hommes présentant une prédisposition génétique au cancer de la prostate, permettant ainsi une détection plus précoce et une prise en charge adaptée.

Selon l’Institut National du Cancer (NCI), les facteurs héréditaires jouent un rôle important dans le développement du cancer de la prostate, représentant environ 60 % du risque global. Cependant, si certaines mutations génétiques, comme celles des gènes BRCA2 ou HOXB13, sont connues pour augmenter le risque, elles ne concernent qu’une faible proportion de cas. Dans 95 % des situations, le cancer de la prostate se développe chez des hommes sans mutation génétique identifiable, mais qui peuvent néanmoins présenter un risque polygénique détectable grâce au test iPRS™ de MyOme.

Le test iPRS intègre les données de près de 7 millions de marqueurs génétiques avec des facteurs de risque cliniques établis, afin de fournir une évaluation individualisée du risque sur 10 ans et tout au long de la vie. Cette approche offre une compréhension plus complète et plus précise du risque de cancer de la prostate.

« Le test iPRS du cancer de la prostate représente une avancée majeure dans l’évaluation des risques pour la santé masculine », a déclaré le Dr Akash Kumar, co-fondateur de MyOme. « En combinant le séquençage du génome avec les facteurs de risque cliniques, nous pouvons identifier plus précisément les hommes présentant un risque considérablement accru et permettre des stratégies de dépistage et de prévention plus précoces, afin d’améliorer les résultats. »

Dr Akash Kumar, co-fondateur de MyOme

Actuellement, le test du PSA (antigène prostatique spécifique) est le principal outil de dépistage du cancer de la prostate. Cependant, il présente des limites importantes, notamment un taux élevé de faux positifs (jusqu’à trois quarts des résultats élevés), ce qui peut entraîner des examens inutiles et une anxiété pour les patients. En raison de ces inconvénients, les recommandations actuelles mettent l’accent sur la prise de décision partagée entre le médecin et le patient concernant le dépistage.

Des études récentes confirment l’intérêt des scores de risque polygénique pour améliorer la détection du cancer de la prostate. Une méta-analyse portant sur plus de 520 000 hommes a révélé que ceux se situant dans le décile supérieur du PRS présentaient un risque 3 à 4 fois plus élevé de développer un cancer de la prostate que les hommes à risque moyen. L’essai BARCODE1, publié dans le New England Journal of Medicine en 2025, a montré que parmi les hommes présentant un PRS élevé pour le cancer de la prostate, 40 % ont reçu un diagnostic de cancer à la suite d’une IRM et d’une biopsie, et 55 % de ces cancers étaient cliniquement significatifs. Il est important de noter que 72 % de ces cas à haut risque n’auraient pas été détectés par le dépistage traditionnel basé sur le PSA et l’IRM.

Dans une validation interne menée par MyOme, 8,6 % des hommes sans antécédents familiaux ont été identifiés comme étant à haut risque par l’iPRS et présentaient une incidence de cancer de la prostate trois fois plus élevée que le groupe à faible risque. Le test iPRS du cancer de la prostate a été validé auprès de plus de 140 000 hommes âgés de 40 à 75 ans, issus de diverses populations ancestrales, démontrant ainsi sa fiabilité et sa capacité à prédire le risque de manière équitable.

Le test Prostate Cancer iPRS est disponible pour les hommes âgés de 30 à 75 ans qui n’ont pas d’antécédents personnels de cancer de la prostate ni de mutations pathogènes connues dans les gènes associés à la maladie (par exemple, BRCA1, BRCA2, HOXB13). Les résultats sont accessibles via un portail sécurisé et doivent être interprétés par un professionnel de santé, avec un conseil génétique disponible si nécessaire.

Le test iPRS pour le cancer de la prostate s’inscrit dans la gamme croissante d’offres Proactive Health de MyOme, qui comprend également :

• Single-Gene Risk™ : Détection de variantes rares et à fort impact associées aux maladies héréditaires.
• Medication Response™ : Identification des variantes génétiques influençant le métabolisme des médicaments courants.
• Maladie coronarienne (CAD) iPRS™ : Évaluation personnalisée du risque génétique de crise cardiaque et d’événements coronariens.
• Diabète de type 2 (DT2) iPRS™ : Combinaison de données génétiques et cliniques pour affiner la stratification du risque de diabète.
• Breast Cancer iPRS™ : Fourniture d’estimations individualisées du risque de cancer du sein à vie pour éclairer le dépistage et la prévention.

Ensemble, ces tests permettent aux individus et aux cliniciens de passer d’une médecine réactive à une prévention de précision, réduisant ainsi le fardeau des maladies grâce à une compréhension précoce et à des soins proactifs.

À propos de MyOme

MyOme est une entreprise spécialisée dans l’analyse clinique du génome entier, qui aide les familles à comprendre leur risque de maladies héréditaires. Leader dans la modélisation des risques polygéniques, MyOme exploite la puissance du génome entier pour fournir des informations exploitables sur la santé tout au long de la vie. Certifiée CLIA et accréditée par le College of American Pathologists (CAP), MyOme a son siège social à Menlo Park, en Californie. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.myome.com.

Références

1. Institut National du Cancer. Génétique du cancer de la prostate – Version professionnelle de la santé. Consulté en novembre 2025.
2. Tuffaha H, Edmunds K, Fairbairn D et al. Lignes directrices pour les tests génétiques dans le cancer de la prostate : un examen de la portée. Cancer de la prostate Dis. prostatique. 2024 ; 27 : 594-603.
3. Données internes MyOme enregistrées.
4. McHugh JK, Bancroft EK, Saunders E et coll. Évaluation d’un score de risque polygénique dans le dépistage du cancer de la prostate. N Engl J Med. 2025;392(14):1406-1417. DOI : 10.1056/NEJMoa2407934.
5. Wei JT, Baroques D, Carlsson S et al. Détection précoce du cancer de la prostate : ligne directrice AUA/SUO, partie I. J Urol. 2023;210(1):45-53.
6. Smith RA, Andrews KS, Brooks D et coll. Dépistage du cancer aux États-Unis, 2019 : examen des lignes directrices actuelles de l’American Cancer Society. CA Cancer J Clin. 2019;69(3):184-210.
7. Groupe de travail américain sur les services préventifs. Dépistage du cancer de la prostate : Énoncé de recommandation. JAMA. 2018;319(18):1901-1913.

SOURCE MyOme, Inc.