Publié le 26 décembre 2025 19:38:00. Une équipe de chercheurs de l’université Brown a identifié une nouvelle approche pour cibler les cellules cancéreuses en bloquant spécifiquement une fonction de la protéine mTOR, ouvrant la voie à des traitements potentiellement plus efficaces et moins résistants.
- Bloquer le complexe mTORC2, sans affecter mTORC1, pourrait stopper la croissance des cellules cancéreuses.
- Les médicaments existants ciblant mTOR affectent souvent les deux complexes, entraînant une résistance accrue à la chimiothérapie.
- Cette découverte, publiée dans la revue Science, pourrait permettre de concevoir des traitements plus précis et ciblés.
Des chercheurs de la faculté de médecine Warren Alpert de l’université Brown ont réalisé une avancée significative dans la compréhension de la signalisation cellulaire et de son rôle dans le développement du cancer. Leur étude, publiée le 9 décembre 2025, met en lumière une nouvelle stratégie thérapeutique potentielle.
Les cellules communiquent et s’adaptent à leur environnement grâce à des réseaux complexes de protéines, appelés voies de signalisation. Selon Martin Taylor, professeur adjoint de pathologie et de médecine de laboratoire à l’université Brown, ces voies sont souvent détournées par les cellules cancéreuses pour favoriser leur survie et leur prolifération. La voie PI3K-mTOR-Akt est particulièrement fréquemment modifiée dans les cancers.
Au cœur de cette voie se trouve la protéine mTOR, qui agit comme un moteur pour deux complexes protéiques distincts : mTORC1 et mTORC2. Chacun de ces complexes joue un rôle différent dans la cellule. Un défi majeur dans le développement de médicaments ciblant mTOR réside dans le fait que la plupart des traitements actuels affectent les deux complexes. Or, l’inhibition de mTORC1 peut paradoxalement rendre les cellules cancéreuses plus résistantes à la chimiothérapie.
L’étude de l’équipe de Taylor a permis de comprendre comment mTORC2 reconnaît ses cibles et comment bloquer spécifiquement ce complexe, sans perturber l’activité de mTORC1. Cette approche pourrait ainsi interrompre les signaux de croissance des cellules cancéreuses sans déclencher de mécanismes de survie indésirables.
Les résultats de cette recherche suggèrent une nouvelle voie pour le développement de traitements anticancéreux plus efficaces. Les chercheurs travaillent déjà à la conception de médicaments qui ciblent spécifiquement le rôle de mTORC2 dans le cancer.
« Cela aide à ouvrir la voie à la conception de médicaments qui ciblent le côté du cancer concerné sans déclencher de voies de survie qui protègent la tumeur. »
Martin Taylor, professeur adjoint de pathologie et de médecine de laboratoire à l’université Brown
« Nous sommes ravis de partager cette histoire car nous avons pu répondre à un certain nombre de questions ouvertes qui sont importantes en biologie fondamentale et ont également des implications thérapeutiques », a déclaré Taylor.
Source: Université Brown
Lien vers l’article original dans Science
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