L’accès direct aux informations génétiques pourrait révolutionner la prévention et le traitement des maladies, mais il est crucial que la recherche dans ce domaine se diversifie pour bénéficier à l’ensemble de la population. Une spécialiste de la génétique explique comment une entreprise s’efforce de rendre la recherche plus inclusive et de donner aux individus le contrôle de leurs données de santé.
Selon Joyce Tung, vice-présidente de la recherche chez 23andMe, une recherche génétique inclusive est essentielle pour garantir que les avancées scientifiques profitent à tous, et pas seulement aux personnes d’ascendance européenne. « Dans la mesure où les connaissances biologiques peuvent varier selon les populations, il est impératif d’aller au-delà des études traditionnellement axées sur un seul groupe », explique-t-elle.
23andMe s’attaque à cette disparité en établissant des partenariats avec des groupes communautaires, comme la Morehouse School of Medicine, afin d’encourager la participation à la recherche au sein de diverses communautés. L’entreprise exploite également sa vaste base de données pour identifier des associations importantes en matière de santé. Récemment, des découvertes significatives ont été faites concernant le trait drépanocytaire chez des individus d’origines diverses.
En permettant aux individus de gérer directement leurs données génétiques et leurs choix en matière de santé, 23andMe transforme l’approche traditionnelle des soins. Cette approche directe au consommateur offre un potentiel considérable pour une meilleure compréhension et une gestion plus personnalisée de la santé.
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