San Diego, Californie – 14 janvier 2026 – Acadia Pharmaceuticals a annoncé des perspectives de croissance prometteuses pour les prochaines années, notamment grâce à ses traitements existants et à des avancées significatives dans son pipeline de recherche, en particulier dans les maladies neurologiques et rares.
- L’entreprise prévoit un chiffre d’affaires net combiné d’environ 1,7 milliard de dollars (USD) d’ici 2028, avec une contribution d’environ 1 milliard de dollars (USD) pour NUPLAZID® et 700 millions de dollars (USD) pour DAYBUE®.
- Les résultats de l’étude de phase 2 RADIANT sur la remlifansérine (anciennement ACP-204) dans la psychose associée à la maladie d’Alzheimer sont attendus entre août et octobre 2026.
- Le lancement de DAYBUE® STIX aux États-Unis débutera de manière limitée au premier trimestre 2026, avec un déploiement complet prévu au deuxième trimestre 2026.
Lors de la 44e conférence annuelle JP Morgan Healthcare à San Francisco, Catherine Owen Adams, directrice générale d’Acadia Pharmaceuticals, a présenté ces mises à jour et ces progrès. « 2026 marque une année charnière pour Acadia alors que nous faisons progresser notre stratégie axée sur une croissance soutenue et l’avancement de notre pipeline », a-t-elle déclaré.
« Avec environ 1,7 milliard de dollars de ventes nettes mondiales projetées d’ici 2028, notre moteur commercial, ancré par NUPLAZID et DAYBUE, continue de prendre de l’ampleur. L’introduction de DAYBUE STIX aux États-Unis représente une opportunité passionnante d’offrir une option plus flexible aux patients et aux soignants, renforçant ainsi notre position de leader dans les soins du syndrome de Rett. Associée à l’étude de phase 2 prévue sur la remlifansérine dans la psychose de la maladie d’Alzheimer plus tard cette année, Acadia est bien positionné pour capter une valeur significative à la fois dans notre portefeuille commercial et dans notre pipeline. »
Catherine Owen Adams, directrice générale d’Acadia Pharmaceuticals
L’entreprise souligne l’importance de DAYBUE STIX, une formulation en poudre de trofinétide sans colorant ni conservateur, approuvée par la FDA américaine le 12 décembre 2025 pour le traitement du syndrome de Rett chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. DAYBUE STIX offrira une option thérapeutique plus souple aux patients et à leurs familles. L’approbation de la solution buvable DAYBUE par le ministère de la Santé israélien élargit également l’accès à ce traitement à l’échelle mondiale.
Acadia Pharmaceuticals attend également l’avis du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant le trofinétide au premier trimestre 2026, ainsi que les résultats de l’étude de phase 3 menée au Japon sur le même médicament, entre octobre 2026 et mars 2027.
L’entreprise prévoit de lancer cinq études de phase 2 ou de phase 3 dans le cadre de huit programmes de recherche et de publier les résultats de quatre études de phase 2 ou de phase 3 d’ici la fin de 2027. La remlifansérine, en particulier, pourrait représenter environ 4 milliards de dollars (USD) des 11 milliards de dollars (USD) d’opportunités de ventes maximales potentielles liées à son pipeline actuel, ciblant la psychose de la maladie d’Alzheimer et la psychose de la démence à corps de Lewy.
La présentation complète d’Acadia Pharmaceuticals à la conférence JP Morgan Healthcare, qui a eu lieu à 9 h 45, heure du Pacifique (12 h 45, heure de l’Est), est disponible en webdiffusion sur le site web de l’entreprise, acadia.com, dans la section dédiée aux investisseurs. Un enregistrement sera également mis à disposition en ligne pendant environ un mois.
À propos de Nuplazid® (pimavansérine)
La pimavansérine est un agoniste et antagoniste inverse sélectif de la sérotonine, ciblant préférentiellement les récepteurs 5-HT2A, qui jouent un rôle important dans les troubles neuropsychiatriques. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis en avril 2016 sous le nom commercial NUPLAZID pour le traitement des hallucinations et des délires associés à la psychose de la maladie de Parkinson.
À propos de DAYBUE® (trophinétide)
Le trofinétide est une version synthétique d’une molécule naturelle, le tripeptide glycine-proline-glutamate (GPE). Son mécanisme d’action précis dans le traitement du syndrome de Rett reste à déterminer. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en mars 2023 sous le nom commercial DAYBUE pour le traitement du syndrome de Rett chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus.
À propos d’Acadia Pharmaceuticals
Acadia Pharmaceuticals s’engage à transformer les découvertes scientifiques en innovations thérapeutiques significatives pour les patients atteints de maladies neurologiques et rares. L’entreprise dispose d’un portefeuille commercial comprenant les premiers traitements approuvés par la FDA pour la psychose de la maladie de Parkinson et le syndrome de Rett, et développe activement de nouvelles thérapies pour la psychose de la maladie d’Alzheimer, la psychose de la démence à corps de Lewy et d’autres affections médicales non satisfaites. Pour plus d’informations, consultez le site acadia.com et suivez l’entreprise sur LinkedIn et X.
Déclarations prospectives
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