Merck & Co. et Ridgeback Biotherapeutics LP ont déclaré qu’une analyse finale de leur pilule expérimentale Covid-19 a révélé que le médicament était moins efficace qu’un premier examen, ce qui a incité les régulateurs américains de la santé à poursuivre un examen par le personnel de l’application du médicament quelques jours avant qu’un panel extérieur ne se réunisse.
La Food and Drug Administration a rendu public vendredi son examen initial de l’application du médicament, y compris une analyse des données d’essais cliniques pour le médicament, le molnupiravir. Le personnel de l’agence a déclaré que le médicament était efficace pour réduire le risque d’hospitalisation et de décès, mais ils n’ont pas pris position sur la question de savoir si l’agence devrait autoriser le médicament. L’agence a également déclaré qu’aucun problème majeur de sécurité n’était apparu lors des tests à un stade avancé.
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