Publié le 7 décembre 2025 à 15h50. Une rupture d’approvisionnement du médicament Atomoxétine Tarbis, utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), est signalée en Espagne, mais une alternative thérapeutique est disponible.
- L’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (Aemps) a identifié un problème de disponibilité de l’Atomoxétine Tarbis 40 mg, gélules.
- La rupture d’approvisionnement est prévue du 4 décembre 2025 au 15 janvier 2026.
- L’Aemps confirme l’existence d’une alternative thérapeutique : Atamax 40 mg, 28 gélules.
L’Espagne fait face à une nouvelle alerte sanitaire concernant l’approvisionnement en médicaments. L’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (Aemps) a signalé des difficultés d’approvisionnement en Atomoxétine Tarbis 40 mg, un médicament essentiel dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH). Le laboratoire Utilisé par Farma SL a notifié le problème, qui a débuté le 4 décembre 2025, et prévoit une résolution au plus tard le 15 janvier 2026.
L’Aemps précise qu’une alternative thérapeutique est disponible sur le marché : Atamax 40 mg, conditionné en boîtes de 28 gélules, offrant ainsi une solution pour assurer la continuité des traitements. Cette situation s’inscrit dans un contexte plus large de tensions sur l’approvisionnement en médicaments, avec des alertes récentes concernant un médicament contre le cholestérol et un analgésique populaire.
Bien que les causes spécifiques de cette rupture d’approvisionnement ne soient pas encore entièrement établies, l’Aemps la qualifie d’incident isolé avec une date de retour à la normale prévue. L’agence souligne que la disponibilité d’une alternative à base d’atomoxétine par voie orale permet de maintenir la prise en charge de la majorité des patients.
L’atomoxétine Tarbis est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Il est important de rappeler que ce traitement peut affecter la capacité de conduire, et que toute modification thérapeutique doit être effectuée sous contrôle médical.
L’Aemps a adressé un avis spécifique aux professionnels de santé – psychiatres, pédiatres et pharmaciens – impliqués dans la prise en charge des patients atteints de TDAH, tant chez les enfants que chez les adultes. Il est recommandé d’évaluer la possibilité de substituer l’Atomoxétine Tarbis par des médicaments équivalents et d’informer les patients sur les alternatives disponibles.
L’atomoxétine Tarbis contient du chlorhydrate d’atomoxétine comme principe actif et est indiqué pour le traitement du TDAH chez les enfants à partir de six ans, les adolescents et les adultes. Chez l’adulte, son utilisation est particulièrement pertinente lorsque les symptômes sont invalidants et affectent la vie professionnelle ou sociale, et qu’ils sont présents depuis l’enfance.
L’atomoxétine agit en augmentant la quantité de noradrénaline dans le cerveau, un neurotransmetteur qui contribue à améliorer l’attention et à réduire l’impulsivité et l’hyperactivité. Contrairement à certains autres traitements du TDAH, il ne s’agit pas d’un stimulant et ne présente pas de risque de dépendance, bien que les effets bénéfiques puissent prendre plusieurs semaines pour se manifester pleinement. Le TDAH est un trouble qui peut affecter les résultats scolaires et professionnels, les relations interpersonnelles et l’estime de soi, indépendamment du niveau d’intelligence.
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