Une simple prise de sang pourrait révolutionner le dépistage du cancer, permettant de détecter plus de 50 types de la maladie à un stade précoce. Une nouvelle technologie, Galleri, utilise l’analyse de l’ADN pour identifier les signaux de cancers avant même l’apparition des symptômes.
Trudy McKanna, directrice médicale principale de GRAIL, explique que Galleri se base sur la détection de modèles de méthylation de l’ADN acellulaire, combinée à l’apprentissage automatique, pour aider les cliniciens à localiser l’origine potentielle d’un cancer. Selon les données présentées, l’ajout de ce test au dépistage standard permet de détecter sept fois plus de cancers, et plus de la moitié de ces diagnostics sont posés à des stades précoces.
« L’intérêt majeur de cette approche est de pouvoir identifier les cancers à un moment où ils sont plus faciles à traiter », souligne McKanna. Le test affiche également un faible taux de faux positifs, un aspect crucial pour éviter des angoisses inutiles et des examens invasifs superflus.
L’impact potentiel de Galleri s’étend également aux populations mal desservies, où l’accès aux dépistages traditionnels peut être limité. La technologie offre une solution potentiellement évolutive pour améliorer la santé publique à grande échelle. Une validation clinique rigoureuse reste cependant essentielle pour garantir la fiabilité et l’efficacité du test à long terme.
Pour en savoir plus sur Galleri, consultez le site web de GRAIL et suivez l’entreprise sur LinkedIn. Vous pouvez également contacter Trudy McKanna sur LinkedIn.
