Publié le 9 octobre 2025. Le laboratoire américain Gilead Sciences a annoncé la donation de 1 100 flacons de remdesivir à l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour soutenir un essai clinique en République démocratique du Congo (RDC) visant à évaluer de nouveaux traitements contre la maladie à virus Ebola.
Gilead Sciences s’engage dans la lutte contre l’épidémie d’Ebola en RDC en fournissant un accès à son médicament expérimental, le remdesivir. Cette donation permettra de mener un essai clinique crucial, en collaboration avec l’OMS et les autorités congolaises, pour déterminer l’efficacité potentielle du remdesivir contre ce virus mortel.
« La réactivité de Gilead face aux pandémies repose sur un écosystème solide d’innovation dans le domaine des maladies infectieuses, soutenu par notre engagement à accélérer le développement de médicaments transformateurs. Ces piliers sont essentiels pour renforcer la résilience de la santé publique », a déclaré Anu Osinusi, vice-présidente de la recherche clinique sur les virus de l’hépatite, respiratoires et émergents chez Gilead Sciences. Elle a ajouté :
« Nous collaborons activement avec les agences gouvernementales, les systèmes de santé, les établissements universitaires, les organisations à but non lucratif et les chercheurs de première ligne pour partager des informations et renforcer la réponse de santé publique à cette épidémie. Le lancement rapide de cet essai clinique reflète la force de nos partenariats stratégiques mondiaux, notre engagement continu en faveur de la préparation aux pandémies et le potentiel des innovations menées aux États-Unis, comme le remdesivir, pour soutenir les efforts de recherche. »
Anu Osinusi, vice-présidente de la recherche clinique sur les virus de l’hépatite, respiratoires et émergents chez Gilead Sciences
Le remdesivir, un analogue nucléotidique développé par Gilead, a déjà été utilisé dans le cadre de réponses d’urgence et de programmes d’accès compassionnel pour d’autres épidémies de filovirus en Afrique subsaharienne, notamment lors des récentes épidémies de maladie à virus de Marburg (MVD) en Tanzanie et au Rwanda. Gilead avait alors fait des dons similaires.
Il est important de souligner que le remdesivir n’a actuellement aucune autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la maladie à virus Ebola, et son efficacité et son innocuité dans cette indication n’ont pas encore été établies. Les données disponibles suggèrent une activité antivirale in vitro et sur des modèles animaux, mais des essais cliniques sont nécessaires pour confirmer ces résultats chez l’homme.
Le remdesivir, commercialisé sous le nom de Veklury®, est approuvé dans une cinquantaine de pays pour le traitement de la COVID-19. À ce jour, plus de 14,5 millions de patients atteints de COVID-19 dans le monde ont bénéficié du remdesivir, dont plus de 8 millions dans des pays à revenu intermédiaire ou faible, grâce au programme de licence volontaire de Gilead.
Informations de sécurité importantes concernant Veklury (États-Unis) : Veklury est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité cliniquement significatives. Des réactions d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques, ont été observées pendant et après l’administration. Une surveillance attentive des patients est nécessaire. Des élévations des transaminases hépatiques ont également été signalées. L’administration concomitante avec la chloroquine ou l’hydroxychloroquine est déconseillée en raison d’un potentiel antagonisme. Les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées. Pour plus d’informations, veuillez consulter les informations de prescription complètes.
Gilead Sciences, Inc. est une société biopharmaceutique basée à Foster City, en Californie, qui se consacre à la recherche et au développement de traitements innovants pour des maladies potentiellement mortelles, notamment le VIH, l’hépatite virale, la COVID-19, le cancer et l’inflammation.
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