Publié le 24 septembre 2024 10:22:00. L’ancienne membre du groupe Little Mix, Jesy Nelson, a révélé que ses jumeaux, nés en mai dernier, sont atteints d’amyotrophie spinale de type 1 (SMA1), une maladie génétique rare qui pourrait compromettre leur capacité à marcher. La chanteuse a partagé son expérience sur les réseaux sociaux pour sensibiliser le public à cette pathologie.
- Jesy Nelson et son fiancé Zion Foster ont appris que leurs jumeaux, Ocean Jade et Story Monroe Nelson-Foster, souffraient de SMA1.
- Le traitement précoce est crucial pour la survie des enfants atteints de SMA1, et les jumeaux de Jesy Nelson ont bénéficié de cette prise en charge.
- La chanteuse a souhaité rendre publique le diagnostic pour encourager les parents à consulter rapidement en cas de symptômes inquiétants.
Jesy Nelson a annoncé la nouvelle dans une vidéo poignante publiée sur Instagram, expliquant les défis auxquels elle et son fiancé sont confrontés. Elle a décrit une période d’incertitude et d’inquiétude après que sa mère ait remarqué un manque de mouvements dans les jambes des bébés, suivi de difficultés à s’alimenter. Après des premiers examens rassurants, le diagnostic de SMA1 a finalement été posé.
« On nous a dit qu’ils ne seraient probablement jamais capables de marcher, qu’ils ne retrouveraient probablement jamais la force de leur cou, donc ils seraient handicapés, et donc la meilleure chose que nous puissions faire en ce moment est de leur faire soigner, et ensuite d’espérer pour le mieux », a-t-elle confié, visiblement émue. Elle a souligné l’importance cruciale du traitement, expliquant que sans celui-ci, la vie de ses filles serait en danger.
La chanteuse a également évoqué les complications survenues durant sa grossesse, notamment le syndrome transfusionnel jumeau-jumeau (STTJ), qui l’a conduite à une intervention d’urgence et à un séjour hospitalier de dix semaines avant l’accouchement prématuré à 31 semaines de grossesse, le 15 mai. Elle a décrit l’hôpital comme étant devenu sa « deuxième maison » en raison des nombreux rendez-vous médicaux.
Jesy Nelson a insisté sur le fait qu’elle partage son histoire pour sensibiliser le public à la SMA1 et encourager les parents à être attentifs aux signes potentiels de la maladie chez leurs enfants. « Si quelqu’un regarde cette vidéo et pense voir ces signes chez son enfant, alors s’il vous plaît, emmenez votre enfant chez le médecin, à l’hôpital, car le temps presse et votre enfant aura besoin d’un traitement. Et plus vite vous obtiendrez cela, meilleure sera leur vie », a-t-elle déclaré.
Jesy Nelson s’est fait connaître en 2011 en remportant l’émission The X Factor avec le groupe Little Mix, aux côtés de Leigh-Anne Pinnock, Perrie Edwards et Jade Thirlwall. Elle a quitté le groupe en décembre 2020 et a depuis entamé une carrière solo, avec la sortie de deux singles, Boys (avec Nicki Minaj en 2021) et Bad Thing (en 2023). RTE
Source : Association de presse
