Washington, D.C. – L’agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a élargi l’autorisation d’utilisation du Keytruda, un traitement immunologique, pour les patients atteints d’un cancer de la tête et du cou métastatique. Cette nouvelle approbation, rendue publique ce jour, offre une option thérapeutique supplémentaire pour les patients dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de platine.
Jusqu’à présent, Keytruda était déjà approuvé aux États-Unis, depuis juin dernier, pour le traitement palliatif de première et deuxième intention de ce type de cancer. Cette autorisation élargie concerne spécifiquement les patients qui ont déjà reçu une chimiothérapie à base de platine et pour lesquels les options thérapeutiques sont limitées.
Keytruda agit en stimulant le système immunitaire du patient pour qu’il reconnaisse et attaque les cellules cancéreuses. L’efficacité du médicament a été démontrée dans des essais cliniques, conduisant à cette extension de son indication par la FDA.
À ce stade, l’autorisation de Keytruda pour cette indication spécifique reste limitée aux États-Unis. Les patients et les professionnels de santé peuvent trouver des informations complémentaires sur le site web de la FDA.
