Publié le 2025-12-01 13:41:00. Les personnes souffrant de presbytie pourraient bientôt pouvoir dire adieu à leurs lunettes de lecture grâce à Vizz, un nouveau collyre approuvé aux États-Unis qui améliore temporairement la vision de près. Ce traitement innovant, développé par LENZ Therapeutics, offre une alternative non invasive à la chirurgie ou au port de verres correcteurs.
- La FDA américaine a donné son feu vert à Vizz, un collyre sur ordonnance destiné à corriger la presbytie.
- Le collyre agit en contractant les muscles de l’iris, améliorant ainsi la vision de près pendant une période allant jusqu’à 10 heures.
- Les effets secondaires observés lors des essais cliniques ont été généralement légers, notamment une sensation de picotement, un léger assombrissement de la vision et des maux de tête.
L’administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a approuvé fin juillet 2025 ce nouveau collyre, ouvrant une nouvelle voie thérapeutique pour les plus de 128 millions d’Américains touchés par la presbytie, cette difficulté à voir de près qui apparaît généralement avec l’âge. Vizz, développé par la société biopharmaceutique LENZ Therapeutics, utilise l’acéclidine comme principe actif pour contrer temporairement cette perte de netteté visuelle. Il s’agit du premier collyre à base d’acéclidine à recevoir l’approbation de la FDA.
Le fonctionnement de Vizz repose sur un mécanisme précis : le collyre provoque une légère contraction des muscles de l’iris, ce qui réduit la taille de la pupille et augmente la profondeur de champ. Les études cliniques ont démontré que les utilisateurs constatent une amélioration de leur vision de près environ 30 minutes après l’application du médicament, un effet qui peut se maintenir jusqu’à 10 heures, une durée suffisante pour couvrir la plupart des activités quotidiennes. Selon les données disponibles, Vizz offre une durée d’action plus longue et une mise au point plus précise que les collyres existants pour la presbytie, tels que Vuity et Qlosi.
Les résultats de trois essais cliniques de phase III, baptisés CLARITY 1, 2 et 3, indiquent que Vizz présente un bon profil de sécurité. Ces études ont impliqué 466 participants suivis pendant 42 jours d’utilisation continue et 217 participants pendant une période d’évaluation de la sécurité à long terme de 6 mois. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés ont été une brève sensation de picotement (observée chez 20 % des participants), un léger assombrissement de la vision (16 %) et des maux de tête (13 %).
LENZ Therapeutics prévoit de lancer Vizz sur le marché américain en octobre 2025, avec une disponibilité plus large prévue au cours du quatrième trimestre. L’acquisition du collyre nécessitera une ordonnance médicale, et le coût mensuel estimé s’élève à environ 80 dollars américains (soit environ 624 dollars de Hong Kong). Le prix final pourra varier en fonction de la couverture d’assurance de chaque patient. La société, basée à San Diego, en Californie, est actuellement en négociations pour établir des partenariats de licence à l’échelle internationale et ambitionne de commercialiser Vizz sur les marchés du monde entier.
Le marché mondial des traitements de la presbytie est en pleine expansion, avec une valeur estimée à 10,17 milliards de dollars américains (environ 79,33 milliards de dollars de Hong Kong) en 2024. Les experts prévoient une croissance continue, avec une valeur projetée de 16,47 milliards de dollars américains (environ 128,47 milliards de dollars de Hong Kong) d’ici 2033. Face au vieillissement de la population et à la demande croissante de solutions non invasives, Vizz se positionne comme une option thérapeutique prometteuse pour les patients qui souhaitent éviter le port de lunettes ou de recourir à une intervention chirurgicale.
Source: Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, LENZ Therapeutics