Publié le 2024-02-29 14:35:00. Une enquête alarmante révèle que les personnes issues de minorités ethniques au Royaume-Uni rencontrent des obstacles significatifs dans l’accès à des soins appropriés pour la migraine, et craignent souvent de subir des discriminations liées à leur état de santé.
- Près d’un quart des personnes d’origine ethnique mixte, 19 % des personnes d’origine asiatique et 16 % des personnes noires déclarent avoir subi un traitement moins bon ou du racisme en raison de leur origine ethnique.
- Les personnes noires sont plus susceptibles que les autres de craindre des répercussions négatives sur leur carrière en raison de leurs migraines.
- De nombreux patients, en particulier les femmes et les jeunes, se plaignent d’être mal diagnostiqués ou de ne pas être pris au sérieux par les professionnels de santé.
Les migraines, caractérisées par de violents maux de tête souvent accompagnés de vertiges, de troubles de la vision et d’engourdissements, touchent environ une personne sur sept au Royaume-Uni. Si la maladie est déjà difficile à vivre, une nouvelle étude du Migraine Trust met en lumière des inégalités préoccupantes dans la prise en charge des patients, en fonction de leur origine ethnique.
L’enquête, menée auprès de 2 200 personnes, révèle un fossé significatif dans la qualité des soins perçus. Selon les résultats, 23 % des personnes d’origine ethnique mixte, 19 % des personnes d’origine asiatique et 16 % des personnes noires estiment que leur appartenance ethnique a eu un impact négatif sur leurs soins, se traduisant par un traitement moins bon ou, dans certains cas, par des actes de racisme. Ce chiffre contraste fortement avec les 7 % de répondants blancs qui partagent ce sentiment.
La crainte de la discrimination est également plus forte chez les personnes issues de minorités ethniques. 37 % des personnes noires s’inquiètent d’un impact négatif sur leur carrière en raison de leurs migraines, contre un peu plus d’un quart (26 %) des personnes blanches. De même, 19 % des personnes d’origine asiatique et 14 % des personnes noires craignent de ne pas être crues quant à la réalité de leurs migraines, contre 8 % des personnes blanches.
Abigail Kabirou, 26 ans, témoigne de son expérience personnelle :
« En tant que femme noire, le stéréotype selon lequel nous pouvons tolérer davantage de douleur a profondément affecté les soins que j’ai reçus. La migraine est déjà assez difficile à expliquer ; il ne devrait pas y avoir de barrières supplémentaires comme le sexe ou la couleur de votre peau qui la rendraient encore plus difficile. »
Abigail Kabirou
Rob Music, directeur général du Migraine Trust, insiste sur l’urgence de corriger ces inégalités :
« Il est triste de voir que tant de gens évitent de demander de l’aide, ou même d’en parler, de peur qu’elle entraîne des conséquences sociales, notamment la perte d’emploi et les stéréotypes. Pour certains, la migraine n’est pas seulement un problème de santé, mais ajoute une couche supplémentaire d’inégalité, le sexe, l’origine ethnique et le niveau social ayant tous un impact sur la façon dont ils sont traités ou devraient être traités. »
Rob Music, directeur général du Migraine Trust
Il ajoute :
« Nous ne pouvons pas laisser cela continuer et nous devons agir à tous les niveaux de la société afin que les personnes souffrant de migraine se sentent comprises, en sécurité et entendues. »
Rob Music, directeur général du Migraine Trust
L’étude souligne également que 91 % des personnes souffrant de migraines ont consulté un professionnel de santé, mais que beaucoup se sont senties mal diagnostiquées, renvoyées ou mal traitées. Des témoignages révèlent que certaines femmes ont vu leur migraine attribuée à des facteurs hormonaux ou à leur condition féminine, tandis que les jeunes patients ont eu l’impression que leurs symptômes étaient minimisés.
Georgina Carr, directrice générale de la Neurological Alliance, dénonce cette situation :
« Ce rapport jette une lumière dure et nécessaire sur la réalité selon laquelle la migraine n’est pas vécue de la même manière. Votre sexe, votre origine ethnique ou vos revenus ne devraient jamais déterminer si vous êtes cru, soutenu ou capable d’accéder aux soins dont vous avez besoin, et pourtant c’est précisément ce à quoi sont confrontées un trop grand nombre de personnes vivant avec la migraine. »
Georgina Carr, directrice générale de la Neurological Alliance
Elle conclut :
« Ces résultats font écho à ce que nous constatons dans la communauté neurologique : des personnes renvoyées, mal diagnostiquées ou laissées à elles-mêmes parce que le système n’est pas conçu pour elles. »
Georgina Carr, directrice générale de la Neurological Alliance
Un porte-parole du NHS a déclaré que tous les patients, quelle que soit leur origine, leur origine ethnique ou leur sexe, devraient avoir accès à des soins de haute qualité et que chacun mérite de sentir que ses préoccupations sont écoutées. Il encourage les personnes souffrant de migraines à consulter leur médecin généraliste, car diverses options de traitement sont disponibles au sein du système de santé publique britannique.
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