Risque d’autisme potentiellement lié à l’utilisation d’acétaminophène pendant la grossesse, selon l’administration américaine
L’administration américaine a annoncé que l’utilisation d’acétaminophène pendant la grossesse pourrait augmenter le risque d’autisme chez l’enfant.
Lors d’une conférence de presse, le président a déclaré qu’un examen des données existantes suggère un lien entre l’utilisation d’acétaminophène et une augmentation de l’autisme et d’autres troubles neurodéveloppementaux (TND) chez les enfants.
Cette annonce fait suite à une récente revue qui a mis en évidence une association entre l’exposition prénatale à l’acétaminophène et un risque accru de TND. L’étude, menée par des chercheurs de l’École de médecine de l’ICAHN du mont Sinaï, a analysé 46 études impliquant plus de 100 000 participants.
Bien qu’une relation de cause à effet n’ait pas été établie, les chercheurs recommandent de limiter l’utilisation d’acétaminophène pendant la grossesse à la dose la plus faible et pendant la plus courte durée possible. Ils soulignent également que le fait de ne pas traiter la fièvre ou la douleur pendant la grossesse peut également présenter des risques pour la mère et l’enfant.
Des études antérieures, telles que l’ Étude sur la santé des infirmières II et la Cohorte de naissance à Boston, ont déjà suggéré une corrélation entre l’utilisation de l’acétaminophène pendant la grossesse et un diagnostic ultérieur d’autisme. Cependant, d’autres études n’ont pas confirmé cette association.
L’acétaminophène est couramment vendu sous la marque Tylenol. Il est considéré comme un analgésique et antipyrétique sûr à utiliser pendant la grossesse par le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) et la Société pour la médecine maternelle-fœtale (SMFM). Dans une déclaration récente, le SMFM a souligné que les études actuelles présentent des limitations méthodologiques et ne prouvent pas clairement un lien entre l’acétaminophène et les problèmes neurocomportementaux chez l’enfant.
Lors de la conférence de presse, il a été annoncé que la FDA envisagera de mettre à jour les étiquettes des médicaments contenant de l’acétaminophène pour inclure ces nouvelles informations de sécurité. L’agence prévoit également d’envoyer un avis aux médecins pour les alerter sur les risques potentiels.
De plus, la FDA a l’intention de déposer un avis au Journal Fédéral pour autoriser l’utilisation de la leucovorine, un analogue du folate, dans le traitement de l’autisme. La leucovorine est actuellement approuvée par la FDA pour traiter la toxicité du méthotrexate, l’ anémie mégaloblastique et le cancer colorectal avancé.
Les résultats d’une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo publiée l’année dernière ont montré que la supplémentation en acide folinique améliorait les symptômes du trouble du spectre de l’autisme (TSA) chez les enfants, en particulier ceux présentant des niveaux élevés d’auto-anticorps des récepteurs folates. Les auto-anticorps des récepteurs du folate sont plus fréquents chez les enfants atteints de TSA et pourraient jouer un rôle dans la pathologie.
Dans un communiqué de presse, le nouveau directeur du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, le Dr George Tidmarsh, a déclaré que l’agence collaborerait avec GSK pour élargir l’étiquette existante de Wellcovorin.
Concernant les recherches futures sur l’autisme, il a été annoncé que le NIH a lancé l’ Initiative de science des données de l’autisme, avec un financement initial de 50 millions de dollars. Les essais exploreront tous les facteurs potentiels contribuant aux TSA, y compris les causes environnementales et médicales.
Date de publication: 2025-09-23 21:16:00
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