Home SantéLe médicament contre la leucémie de Terns Pharmaceuticals est considéré comme un perturbateur potentiel du paysage du traitement de la LMC, l’analyste met à niveau

Le médicament contre la leucémie de Terns Pharmaceuticals est considéré comme un perturbateur potentiel du paysage du traitement de la LMC, l’analyste met à niveau

by Sophie Martin

L’action de Terns Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : STERNE) a connu une forte hausse lundi, portée par des résultats prometteurs concernant son traitement expérimental contre la leucémie myéloïde chronique (LMC). Les données préliminaires de l’essai clinique CARDINAL ont suscité un optimisme marqué, entraînant une augmentation de près de 89 % du cours de l’action.

Présentées lors de la 67e réunion annuelle de l’American Society of Hematology, les données de l’étude CARDINAL, portant sur le TERN-701, révèlent un taux de réponse moléculaire majeure (RMM) de 75 % (24 patients sur 32 évaluables) après 24 semaines de traitement chez des patients atteints de LMC ayant déjà reçu des traitements antérieurs. Plus précisément, 64 % des patients (14 sur 22) ont atteint la RMM, et 100 % (10 sur 10) ont maintenu cette réponse.

La réponse moléculaire, un indicateur clé de l’efficacité du traitement, correspond à une diminution significative du niveau du transcrit anormal BCR-ABL1. Au 30 juin, 55 patients avaient été inclus dans l’étude.

« Ces données confirment le potentiel du TERN-701 en tant que nouvelle thérapie révolutionnaire pour la LMC », a déclaré Amy Burroughs, PDG de Terns. « Le taux de réponse moléculaire majeure observé après 24 semaines est sans précédent et au moins deux fois supérieur à ceux rapportés dans d’autres études de phase 1 sur des traitements contre la LMC, approuvés ou en développement. »

Par ailleurs, le TERN-701 a démontré un profil de sécurité et de tolérabilité encourageant à toutes les doses testées. Ces résultats ont incité William Blair à revoir sa recommandation sur Terns, passant de « Market Perform » à « Outperform ». L’analyste Andy Hsieh a souligné que les résultats d’efficacité correspondaient au scénario le plus favorable, estimant que le TERN-701 pourrait « perturber de manière significative le paysage du traitement de la LMC ».

À ce stade, certains experts suggèrent que le TERN-701 pourrait même remettre en question la position dominante du Scemblix (asciminib) de Novartis SA (NYSE : NVS) sur le marché. Des études complémentaires, avec un échantillon de patients plus large et une période de suivi plus longue, seront nécessaires pour confirmer ces perspectives.

En clôture lundi, l’action TERN s’échangeait à 15,58 dollars américains (environ 14,20 euros), en hausse de 88,67 %.

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