L’acquisition de concerts et de litiges sur les brevets a une meilleure efficacité des produits Lily et Pfizer
Lekselby, un traitement pour une alopécie grave développée par la société pharmaceutique indienne Sun Pharmaceutical Industries, a commencé des ventes à grande échelle sur le marché américain.
Le médicament est le troisième traitement pour la perte de cheveux prototypes approuvés par la FDA après Olumiant d’Eli Lilly et le rythme de Pfizer, que certains experts disent qu ‘”il est possible d’être plus efficace que les traitements existants”.
Selon l’industrie du 15e, Rechcellby a été officiellement publié sur le marché nord-américain car une cause avec Incyte a été conclue par un accord ce mois-ci, bien que son lancement du marché ait été retardé en raison de litiges sur les brevets peu de temps après l’approbation de la FDA en juillet 2024.
“Le lancement de Rebelby aux États-Unis est une étape importante pour l’expansion de notre portefeuille de dermatologie”, a déclaré Sun Pharma dans un communiqué de presse officiel.
Reccellby est un pipeline garanti par Sun Pharma en janvier 2023 lorsqu’il a acquis US Biotech Concert Pharma pour environ 576 millions de dollars (800 milliards de victoires).
Rebbelby est une formulation orale qui est prise deux fois par jour en tant qu’inhibiteur de Janus faforilasi (JAK) qui supprime la réponse immunitaire. Depuis 2021, Sun Pharma a mené une étude clinique de phase mondiale sur 1220 patients avec plus de 50% de la perte de cheveux du cuir chevelu pendant plus de six mois et plus de 30% des patients ont récupéré plus de 80% des cheveux du cuir chevelu lorsqu’ils sont embauchés pendant 24 semaines.
7,5% des cas ont montré une reprise complète ou presque terminée. La Japonais Mizuho Securities Co. a également évalué que “Lekselvi peut avoir un meilleur effet thérapeutique que les traitements existants”.
Cependant, des effets secondaires graves ont été signalés tels que les maladies cardiovasculaires, les caillots sanguins et la dépression pour les inhibiteurs de JAK, de sorte que la FDA a permis l’approbation de condition qu’un avertissement soit inséré. Sun Pharma a également spécifié la possibilité de réactions indésirables graves telles que l’infection, le cancer, la thrombose, les maladies cardiovasculaires et la perforation gastro-intestinale pendant l’apport rebbelby.
Les sociétés pharmaceutiques nationales se concentrent sur la perte de cheveux des androgènes mâles (perte de m sous la forme de m) plutôt que sur la perte de cheveux circulaire.
Chong Kun Dang a récemment reçu l’approbation du ministère de la Sécurité alimentaire et des études cliniques de phase 3 pour le CKD-843, qui a changé les ingrédients oraux de Dutasteride dans les injections et Daewoong Pharmaceutical développe un mois et trois mois de durcissement à l’aide de pinasteride.
JW Pharmaceutical a développé JW0061, un traitement basé sur la protéine WNT qui induit la régénération du follicule pileux, laissant l’occasion d’être appliquée à la perte de cheveux circulaire ouverte.
Le marché mondial du traitement de la perte de cheveux devrait augmenter de plus de 8% chaque année, contre environ 10 milliards de victoires en 2021, atteignant 16 milliards de victoires en 2028.
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