La princesse Mette-Marit de Norvège, épouse du prince héritier Haakon, souffre de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Il parle de sa maladie avec une sincérité inhabituelle pour les membres de la famille royale. – Je ne peux pas penser immédiatement que tout s’arrangera. Cela dépend de ce que je ressens, a-t-elle déclaré en août, alors qu’elle célébrait son 50e anniversaire. La semaine dernière, la duchesse Kate a annoncé sa maladie. L’épouse de l’héritier du trône britannique a reçu un diagnostic de cancer.
La princesse Mette-Marit de Norvège a été diagnostiquée en 2018. La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie rare de mauvais pronostic et caractérisée par la formation progressive de tissu cicatriciel dans les poumons. L’épouse du prince héritier Haakon a toujours été ouverte sur son état de santé et ses conséquences futures lorsque son mari montera sur le trône et qu’elle deviendra reine consort. Une telle honnêteté est rare parmi les membres de la famille royale. La semaine dernière, la duchesse Kate a annoncé sa maladie. L’épouse de l’héritier du trône britannique a reçu un diagnostic de cancer, dont elle a décidé d’informer le public dans un communiqué publié par le palais de Kensington sur les réseaux sociaux.
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« Il y a beaucoup de choses difficiles et douloureuses à propos de cette maladie. »
La maladie de la duchesse de 50 ans limite parfois sa capacité de travail et l’amène à écourter ou à annuler certaines de ses apparitions publiques. Les symptômes comprennent la fatigue, des douleurs musculaires et articulaires, un essoufflement progressif et de la toux. – Je ne peux pas penser que tout s’arrangera. Cela dépend de ce que je ressens, a-t-elle déclaré dans une interview accordée à la télévision publique norvégienne NRK.
Elle a également parlé de ce qu’est la vie d’une personne souffrant d’une maladie chronique. – Il y a beaucoup de choses difficiles et douloureuses dans cette maladie, mais en même temps il y a quelque chose de beau parce que l’on se retrouve. C’est l’occasion de vivre un peu plus lentement et de découvrir quelles choses vous donnent de l’énergie et lesquelles vous en retirent.
Dans ses discours, la duchesse tente d’attirer l’attention sur la situation des personnes aux prises avec des maladies chroniques. – Pour les personnes qui vivent avec quelque chose qui ne se voit pas, comme dans mon cas, cela peut être difficile. Parce que quand les autres ne le voient pas, il leur est plus difficile de le comprendre. J’ai appris à respecter ceux qui sont dans cette situation, à voir le côté positif et à découvrir ce que je peux faire dans le cadre de mes limites.
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Duchesse Mette-Marit – qui est-elle ?
La duchesse est membre de la famille royale norvégienne depuis vingt-deux ans. Elle a épousé le prince Haakon le 25 août 2001 et, en Norvège, leur mariage a eu à la fois des partisans et des opposants. Le couple s’est rencontré en 1999, alors que Mette-Marit avait déjà un fils, Marius Borg, aujourd’hui âgé de 26 ans, dont le père était en prison pour trafic de drogue. Pendant un certain temps, elle et le prince ont vécu sans mariage, ce qui est courant en Norvège mais n’est pas considéré comme approprié dans les cercles royaux. Avant de devenir duchesse, elle déplorait son « passé mouvementé ». Le couple royal a deux enfants ensemble : la princesse héritière Ingrid Alejandra (19 ans) et le prince Sverre Magnus (17 ans).
Les relations entre l’épouse de l’héritier du trône et ses beaux-parents, le roi Harald V et la reine Sonja, sont très bonnes. – J’ai le plus grand respect pour les monarques et le travail qu’ils accomplissent pour notre pays, ainsi que pour l’espace qu’ils s’accordent mutuellement dans leurs rôles, a déclaré la duchesse. – J’aurais certainement aimé avoir les compétences organisationnelles de ma belle-mère, mais je n’y suis pas parvenu depuis 22 ans. Je pense que nous pouvons encore espérer, a-t-elle plaisanté dans une interview accordée à NRK. Son engagement en tant que duchesse vient en partie de ses expériences passées. Elle s’est concentrée sur la santé mentale, la jeunesse et la promotion de la lecture, et a contribué à la création d’un réseau international de soutien pour les filles et les femmes en situation de vie difficile. L’initiative s’appelle Maverick Collective et est co-présidée par Melinda Gates, philanthrope américaine et ex-épouse du cofondateur de Microsoft, Bill Gates.
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Fibrose pulmonaire idiopathique : de quel type de maladie s’agit-il ?
La fibrose pulmonaire idiopathique était l’un des thèmes de la conférence « Maladies pulmonaires interstitielles avec fibrose – problèmes actuels, nouvelles possibilités », organisée au Sénat de la République de Pologne en septembre 2023 dans le cadre du Mois mondial de la fibrose pulmonaire. Prof. Wojciech Piotrowski, chef du département clinique de pneumologie de l’hôpital clinique universitaire n°1, chef de la clinique de pneumologie de l’université médicale de Lodz, a informé alors qu’il y avait environ 6 000 personnes en Pologne. patients atteints de fibrose pulmonaire interstitielle. Environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. annuellement. Comme il l’a expliqué, les maladies pulmonaires interstitielles comprennent plus de 200 entités pathologiques. La forme la plus courante de fibrose interstitielle est la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Comme on peut le lire sur le site senat.gov.pl, il s’agit d’une maladie pulmonaire rare, évolutive et finalement mortelle, qui attaque le parenchyme et les alvéoles pulmonaires, provoquant leur fibrose. Les poumons subissent des cicatrices (fibrose), qui réduisent considérablement leur capacité et leur capacité à échanger des gaz, c’est-à-dire le passage de l’oxygène dans l’organisme et l’excrétion du dioxyde de carbone. Un essoufflement progressif et une toux apparaissent, s’aggravant avec le temps, entraînant une insuffisance expiratoire et une hypertension pulmonaire. Les modifications fibreuses sont irréversibles et leur diagnostic tardif entraîne souvent une réduction significative de la qualité de vie et la mort prématurée du patient. Le seul traitement efficace à ce jour est la transplantation pulmonaire.
Une grande partie des patients sont traités avec l’un des deux médicaments antifibrotiques actuellement disponibles – la pirfénidone ou le nintédanib, qui ralentissent la progression de la maladie, mais ne l’éliminent pas. Cependant, il est possible de réduire la gravité des symptômes et d’améliorer la qualité de vie des patients si la maladie est correctement diagnostiquée peu de temps après l’apparition des premiers symptômes.
Source principale des photos : Fredrik Varfjell / Ritzau Scanpix Norvège / Forum
