La FDA approuve le secnidazole pour la BV, la trichomonase chez les adolescents

La Food and Drug Administration a approuvé le secnidazole pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB) et de la trichomonase chez les patients âgés de 12 ans et plus.

L’agent antimicrobien, commercialisé sous le nom de Solosec, a été approuvé pour la première fois en 2017 comme traitement de la VB chez les femmes adultes. En 2021, il a été approuvé pour le traitement de la trichomonase chez les hommes et les femmes adultes.

Lupin Pharmaceuticals, qui fabrique le médicament, a annoncé l’approbation élargie pour les adolescents dans un communiqué de presse.

Le médicament est destiné à être pris en une seule dose. Il vient dans un paquet qui doit être saupoudré sur de la compote de pommes, du yogourt ou du pudding et consommé sans mâcher ni croquer.

L’option de traitement peut aider à « combler les lacunes dans les soins liés à l’observance », a déclaré Tom Merriam, directeur exécutif de Lupin.

La vaginose bactérienne est une infection vaginale courante. La trichomonase est l’IST non virale et guérissable la plus courante aux États-Unis. Les partenaires sexuels des patients atteints de trichomonase peuvent être traités en même temps.

La candidose vulvo-vaginale est l’un des effets secondaires possibles du traitement au secnidazole, note l’étiquette du médicament.

Cette histoire est apparue à l’origine sur MDedge.com, qui fait partie du réseau professionnel Medscape.