Les cellules souches “coincées” pourraient-elles être à blâmer ?

De nouvelles recherches pourraient changer la façon dont les experts pensent des cheveux grisonnants et ce qui peut être fait à ce sujet. Traditionnellement, les experts pensaient que les cellules souches indifférenciées du follicule pileux étaient appelées à faire leur devoir, se transformaient en mélanocytes, puis mouraient.

De nouvelles preuves indiquent davantage un cycle dans lequel les cellules souches indifférenciées mûrissent pour effectuer leurs tâches de coloration des cheveux, puis se transforment en leur forme primitive. Pour ce faire, ils doivent rester en mouvement.

Lorsque ces cellules souches spéciales se “coincent” dans le follicule, les cheveux gris en résultent, selon une nouvelle étude publiée en ligne le 19 avril dans Nature.

Le cycle de régénération des cellules souches mélanocytaires (McSC) en mélanocytes et inversement peut durer des années. Cependant, les McSC meurent plus tôt que les autres cellules à proximité, telles que les cellules souches du follicule pileux. Cette différence peut expliquer pourquoi les gens deviennent gris mais poussent toujours les cheveux.

“On pensait que les cellules souches des mélanocytes étaient maintenues dans un état indifférencié, au lieu de répéter la différenciation et la dédifférenciation”, a déclaré le chercheur principal de l’étude, Mayumi Ito, PhD, professeur aux départements de dermatologie et de biologie cellulaire de NYU Langone Health à New York. York.

Le processus implique différents compartiments dans le follicule pileux – la zone germinale est l’endroit où les cellules souches se régénèrent, le renflement du follicule est l’endroit où elles se coincent. Un microenvironnement différent dans chaque emplacement dicte comment ils changent. Cette propriété “comme un caméléon” a surpris les chercheurs.

Maintenant que les enquêteurs ont compris comment les cheveux gris pouvaient commencer, une prochaine étape consistera à rechercher un moyen de les arrêter.

La recherche a été effectuée sur des souris à ce jour, mais pourrait se traduire chez l’homme. “Parce que la structure du follicule pileux est similaire entre les souris et les humains, nous supposons que les mélanocytes humains peuvent également démontrer la plasticité lors de la régénération des cheveux”, a déclaré Ito. Medscape Actualités médicales.

Les découvertes futures pourraient également conduire à de nouvelles thérapies. “Notre étude suggère que le déplacement des mélanocytes vers un emplacement approprié dans le follicule pileux peut aider à prévenir les cheveux gris”, a déclaré Ito.

Compte tenu des effets connus du rayonnement ultraviolet B (UVB) sur les mélanocytes, Ito et ses collègues ont voulu voir quel effet cela pourrait avoir sur ce cycle. Ainsi, dans l’étude, ils ont exposé les follicules pileux de souris aux rayons UVB et ont rapporté que cela accélère le processus de transformation des McSC en mélanocytes producteurs de couleur. Ils ont découvert que ces McSC peuvent se régénérer ou redevenir des cellules souches indifférenciées, de sorte que le rayonnement UVB n’interrompt pas le processus.

Un indice de mélanome ?

L’étude pourrait également avoir des implications pour le mélanome. Contrairement à d’autres tumeurs, les mélanocytes qui causent le cancer peuvent s’auto-renouveler même à partir d’une forme pigmentée entièrement différenciée, notent les chercheurs.

Cela rend les mélanomes plus difficiles à éliminer.

“Notre étude suggère que les mélanocytes normaux sont très plastiques et peuvent inverser un état de différenciation. Les cellules de mélanome sont connues pour être très plastiques”, a déclaré Ito. “Nous considérons que cette caractéristique du mélanome peut être liée à la grande plasticité des mélanocytes d’origine.”

La découverte selon laquelle les cellules souches de mélanocytes “sont plus plastiques qu’on ne le croyait auparavant… a certainement des implications dans le mélanome”, a convenu Melissa Harris, PhD, professeure agrégée, Département de biologie de l’Université d’Alabama, Birmingham, lorsqu’on lui a demandé de commenter le étude.

Petite technologie, grandes idées ?

La technologie de pointe utilisée par Ito et ses collègues dans l’étude comprenait l’imagerie intravitale 3D et le séquençage d’ARN unicellulaire pour suivre les cellules souches en temps quasi réel à mesure qu’elles vieillissaient et se déplaçaient dans chaque follicule pileux.

“Cet article utilise un bon mélange de techniques classiques et modernes pour aider à répondre à une question que beaucoup dans le domaine de la biologie de la pigmentation soupçonnent depuis longtemps. Toutes les cellules souches mélanocytaires dormantes ne sont pas créées égales”, a déclaré Harris.

“La seule question sans réponse dans cet article est de savoir comment inverser le dysfonctionnement de la cellule souche mélanocyte” coincée “dans le renflement des cheveux”, a ajouté Harris. “Il existe de nombreuses études de cas cliniques chez l’homme montrant une repigmentation capillaire induite par des médicaments, et peut-être que ces cas sont des exemples de cellules souches mélanocytaires dysfonctionnelles devenant” décollées “.”

Des découvertes “très intéressantes”

L’étude et ses résultats “sont très intéressants d’un point de vue mécaniste et scientifique fondamental”, a déclaré Anthony M. Rossi, MD, dermatologue en pratique privée et dermatologue assistant assistant au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, lorsqu’on lui a demandé de commenter sur les résultats.

La recherche fournit une autre vision de la façon dont les cellules souches de mélanocytes peuvent pigmenter la tige du cheveu, a ajouté Rossi. “Cela donne un aperçu du comportement des cellules souches et de la façon dont elles peuvent voyager et changer d’état, ce qui n’était pas bien connu auparavant.”

Rossi a averti que d’autres mécanismes sont probablement en cours. Il a souligné que le grisonnement des cheveux peut en fait survenir après un événement de stress soudain, ainsi qu’en cas de carence en vitamine B12, de maladie thyroïdienne, de destruction auto-immune liée au vitiligo, de neurofibromatose, de sclérose tubéreuse et d’alopécie areata.

Le “concept hors concours” de cet article est que les cellules souches des mélanocytes sont bloquées et ne reçoivent pas le bon signal du microenvironnement pour s’amplifier et migrer de manière appropriée pour fournir un pigment à la tige du cheveu, a déclaré Paradi Mirmirani, MD, dermatologue en cabinet privé à Vallejo, Californie.

Il pourrait être difficile de trouver le bon signal pour inverser le processus de vieillissement, a ajouté Mirmirani. “Mais la première étape est toujours de comprendre le mécanisme de base sous-jacent. Il serait intéressant de voir si d’autres facteurs comme le tabagisme, le stress… influencent les cellules souches mélanocytaires de la même manière.”

Des subventions des National Institutes of Health et du ministère de la Défense ont soutenu l’étude. Ito, Harris, Mirmirani et Rossi n’avaient aucune divulgation pertinente.

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