LIGNE SUPÉRIEURE :
Les patients atteints de troubles liés à l’usage d’opioïdes (OUD) sortis des services d’urgence (SU) avec des packs de buprénorphine à emporter ont démontré une meilleure observance du traitement de sevrage, garantissant ainsi des soins continus à ces personnes.
MÉTHODOLOGIE:
- Les chercheurs ont effectué une analyse rétrospective de patients adultes sortis avec des packs de buprénorphine à emporter de l’un des 10 services d’urgence d’un grand système de santé entre le 1er août 2023 et le 30 mai 2023.
- Les packs de buprénorphine à emporter contenaient six buprénorphine/naloxone Des films ou des comprimés de 8 à 2 mg ont été fournis aux patients atteints de dysfonction érectile à leur sortie avec une offre de conseil.
- Les principaux critères de jugement étaient le nombre de visites de suivi à l’urgence et l’historique des ordonnances de buprénorphine issues du programme de surveillance de l’État dans les 30 jours suivant la sortie de l’urgence.
EMPORTER:
- Sur les 124 patients évalués, 43 (34,7 %) ont reçu de la buprénorphine pour la première fois, tandis que 81 (65,3 %) avaient des antécédents d’utilisation de buprénorphine sur ordonnance ou à emporter.
- Dans les 30 jours suivant les visites aux urgences, 61,3 % des patients avaient rempli leur ordonnance de buprénorphine et 32,3 % étaient retournés aux urgences pour d’autres raisons telles que le sevrage des opioïdes et l’absence d’OUD.
- Un nombre plus élevé de patients (79 %) qui ont fait remplir de la buprénorphine dans les 30 jours précédant une visite à l’urgence ont continué à faire le plein de buprénorphine dans les 30 jours suivants, par rapport à ceux (54 %) qui n’ont pas rempli leur prescription initiale.
EN PRATIQUE:
Les auteurs ont noté : « Un tiers des patients ont été induits à la buprénorphine pour la première fois, soulignant le rôle important que le DE peut avoir dans la prise en charge des patients atteints d’OUD », soulignant le rôle du DE comme première ligne de soins pour les patients atteints de OUD.
SOURCE:
Cette étude a été dirigée par David E. Zimmerman, PharmD, spécialiste clinique en médecine d’urgence au centre médical de l’Université de Pittsburgh, au Mercy Hospital et publié en ligne le 20 décembre 2023, dans l’American Journal of Emergency Medicine.
LIMITES:
- L’étude portait sur un petit nombre de patients et sur un plan d’étude rétrospectif.
- Le délai de 30 jours pour le retour à l’urgence et la limitation des seules données d’état peuvent contribuer à des erreurs de calcul.
DIVULGATIONS :
Les enquêteurs de l’étude n’ont reçu aucun financement d’agences publiques, commerciales ou à but non lucratif. David E. Zimmerman a déclaré avoir reçu une subvention d’ADMA Biologics pour un projet sans rapport avec l’étude en cours.
