Une mère d’un enfant a raconté sa dévastation après que ce qu’elle croyait être un «muscle tiré» dans sa jambe s’est avéré être un cancer rare mais agressif.
Le premier signe que quelque chose n’allait pas est venu lorsque Zoë Handscomb-Edwards, 44 ans, a trouvé une bosse à l’arrière de sa jambe droite en octobre 2022.
Le directeur du marketing numérique, de Bournemouth, était dans un cours de yoga lorsque son amie a repéré la bosse.
«La bosse était plus grande qu’une balle de golf, ce n’était pas douloureuse et je n’avais aucun effet secondaire.
‘Nous l’avons tous les deux ressenti et [my friend] Dit “on a l’impression que vous venez de tirer un muscle”, se souvient-elle.
Mais ensuite, Mme Handscomb-Edwards a découvert qu’elle était enceinte de son premier enfant, lui donnant la pression pour faire examiner la bosse par un médecin généraliste pour «la tranquillité d’esprit».
Après un diagnostic de Pecoma – un type extrêmement rare de cancer des tissus mous Handscomb-Edwards – un type extrêmement rare de cancer des tissus mous – à 16 semaines.
Elle a dit: “C’était si difficile, attendre chaque jour de se sentir horrible et de penser” Qu’est-ce que c’est que c’est dans mon corps? “
Zoë Handscomb-Edwards a d’abord rejeté la bosse sur sa jambe comme un muscle tiré
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Mais après avoir découvert qu’elle et son mari Rob s’attendaient à leur premier enfant, elle a décidé de regarder la bosse par son médecin généraliste
“Quand un médecin a dit” nous pensons que c’est un sarcome “, c’était le pire jour de ma vie. C’était absolument horrible.
“Je suis sorti de l’hôpital et j’ai fondu en larmes dans le parking”, a-t-elle ajouté.
Après que les médecins de l’hôpital de Bournemouth ont identifié le cancer, MS Handscomb-Edwards a été renvoyé au Royal Marsden à Chelsea pour faire enlever la tumeur.
Les médecins ont réussi à retirer la masse de 20 cm de la jambe de la femme enceinte en mai 2023 alors qu’elle était enceinte de sept mois de sa fille.
«C’était horrible de subir une intervention chirurgicale en portant Penelope, c’était tellement effrayant», se souvient-elle.
Malgré la réussite de la chirurgie, un scan quelques mois plus tard a révélé un pronostic dévastateur.
«Un TEP en août, après avoir prévu une césarienne prévue en juillet, le cancer s’était propagé.
«À l’époque, je venais d’avoir mon bébé, ils me disaient que je pouvais être mort dans six mois. Ils m’ont dit que j’avais entre six mois et deux ans pour vivre.
À seulement 16 semaines de grossesse, elle a reçu un pronostic dévastateur et a diagnostiqué un cancer mortel qui n’affecte qu’une personne sur un million dans le monde chaque année
Après avoir donné naissance à sa petite fille Penelope via une césarienne planifiée, la nouvelle maman a été informée qu’elle pourrait n’avoir que 6 mois avec sa fille
“Je me souviens avoir pensé que j’allais mourir et je n’allais pas voir Penelope grandir”, a-t-elle ajouté.
Après le diagnostic déchirant, la jeune famille a été informée qu’il n’y a actuellement pas de voie de traitement pour Pecoma – également connue sous le nom de tumeur à cellules épithélioïdes périvasculaires.
Alors que la chirurgie et plusieurs cycles de radiothérapie ont apporté plus de temps à MS Handcomb-edwards avec sa famille, les médecins lui ont dit que le cancer était incurable.
«La pensée de ne pas voir Penelope grandir est toujours ce qui m’atteint, mais cela me fait aussi avancer.
“Chaque instant que j’ai avec Penelope et Rob, et mes amis et ma famille sont précieux”, a-t-elle déclaré.
«Je n’essaie pas de poursuivre un remède, évidemment, si mon cancer disparaissait, ce serait incroyable, mais chaque médecin à qui j’ai parlé a dit que c’était incurable.
“Dans mon esprit, j’ai jeté le pronostic par la fenêtre et je vis juste, cet août aura deux ans et je vais bien.”
«L’effusion de l’amour de tout le monde me fait avancer maintenant c’est un jeu en attente. Cela a été vraiment difficile de deux années, mais j’ai fait ma paix avec ça », a-t-elle ajouté.
Maintenant, elle et son mari font campagne pour une meilleure conscience des cancers rares pour lesquels il n’y a pas de voies de traitement claires
Maintenant, son mari Rob Handscomb-Edwards, 37 ans, fait campagne pour une meilleure prise de conscience de la maladie et des collectes de fonds dans l’espoir d’augmenter 40 000 £ pour un an de traitement ciblé.
«La chimiothérapie n’aide pas vraiment avec Pecoma. J’ai trouvé d’autres patients Pecoma du monde entier sur Facebook et nous partageons nos informations sur ce qui les aide ”, a expliqué MS Handscomb-Edwards.
«Malheureusement, la plupart d’entre eux ne sont pas couverts sur le NHS parce qu’ils sont considérés comme expérimentaux», a-t-elle ajouté.
“Mais il est vraiment important de sensibiliser les cancers rares et de faire vérifier les bosses ou les bosses inhabituelles dès que possible.”
Selon le cancer de l’organisme de bienfaisance Sarcoma UK, Pecoma est un type de cancer très rare qui peut se produire n’importe où dans tout le corps et se développe à partir des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins.
Le cancer affecte le plus souvent les jeunes à des femmes d’âge moyen et se trouve généralement dans l’utérus, le foie et l’intestin.
Les symptômes courants comprennent une bosse ou un gonflement dans les tissus mous du corps sous la peau, des douleurs abdominales et une perte de poids inexpliquée
Si le cancer se développe dans le système reproducteur féminin, il peut provoquer des saignements vaginaux.
Pecoma est actuellement censé affecter moins d’un million de personnes dans le monde chaque année.
Bien que la cause de Pecoma soit encore inconnue, les chercheurs pensent que le cancer est causé par des erreurs dans les gènes appelés TSC1 et TSC2.
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