VTX3232 Le candidat en médicament oral de Ventyx peut durable son biomarqueur cible chez les patients atteints de la maladie de Parkinson durablement, un résultat que les analystes de Jefferies ont déclaré qu’ils pourraient soutenir des études dans d’autres maladies neurodégénératives.
“Les données d’aujourd’hui soutiennent les progrès d’une étude de phase II plus large également dans la parkinson et peut-être aussi dans Alzheimer”, ont écrit mardi des analystes dans une note aux investisseurs, affirmant que Venttyx pourrait également exploiter ces résultats dans des entretiens potentiels en matière de développement commercial avec des sociétés pharmaceutiques.
Mardi données Ils proviennent d’une étude de phase IAIA qui a donné une dose orale quotidienne de 40 mg de VTX3232 à 10 patients atteints d’une maladie idiopathique de Parkinson avec un stade initial. Le traitement a duré 28 jours. Les résultats ont montré que le médicament était présent à des niveaux élevés à la fois dans le plasma des patients et dans le liquide céphalorachidien (CSF). Selon Jefferies, cela soutient son profil de dosage une fois par jour.
Le traitement VTX3232 a également réduit les niveaux de son biomarcitrice cible, une protéine immunitaire appelée NLRP3, ainsi que des molécules de signalisation de la vallée telles que IL-6, HSCRP et SAA. Ventyx a déclaré que les patients ont montré des améliorations significatives des symptômes moteurs et non moteurs, avec des gains significatifs dans les différents secteurs de l’échelle d’évaluation de la maladie de Parkinson unifiée par MDS.
La biotechnologie a rapidement souligné, cependant, que l’étude était ouverte et n’avait pas de contrôle placebo. Les patients étaient également en traitement symptomatique actif.
Dans l’ensemble, ces résultats soutiennent le développement clinique continu du VTX3232 dans la maladie de Parkinson, pour lequel la société prévoit actuellement une étude de phase II en double aveugle et contrôlé par placebo, a déclaré mardi Ventyx. La biotechnologie examine également la possibilité de s’étendre au-delà des maladies neurodégénératives de Parkinson et d’autres, y compris la maladie d’Alzheimer. La société teste déjà VTX3232 dans une étude de phase II pour réduire l’inflammation chez les patients atteints de conditions cardiométaboliques et d’obésité, les données envisagées dans Seconde moitié de 2025.
Le PDG de Ventyx Raju Mohan mardi a déclaré que la biotechnologie avait “commencé des discussions de planification interne et externe” pour le développement ultérieur du VTX3232, bien qu’il n’ait pas précisé si ces discussions étaient avec des partenaires potentiels dans le secteur ou avec des régulateurs.
Jefferies estime que Ventyx serait intelligent de chercher un partenaire pour VTX323. «Compte tenu de l’exigence de capital importante, il est logique d’impliquer un partenaire pharmaceutique pour faire avancer ce programme plus large [placebo]-Les études contrôlées sur le SNC », ont écrit ses analystes.
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