Les affections auto-immunes et allergiques partagent des mécanismes communs, selon les observations du Dr Giuseppe Alvise Ramirez, immunologiste à l’Ospedale San Raffaele de Milan, rapportées par Medscape.
Cette transition conceptuelle modifie la compréhension médicale.
Allergies et maladies auto-immunes se rejoignent
Le Dr Giuseppe Alvise Ramirez a souligné dans une revue co-signée que la recherche d’une origine commune pourrait redefine the purpose of treating allergic and autoimmune conditions,
visant non seulement la rémission mais l’extinction d’un processus pathologique plus vaste.
Parallèlement, la théorie de la barrière épithéliale, développée par le Dr Cezmi Akdis, directeur de l’Institut suisse de recherche sur l’allergie et l’asthme à Davos, suggère que des agressions environnementales répétées — telles que les surfactants de nettoyage, les microplastiques et les polluants atmosphériques — altèrent les jonctions serrées des muqueuses cutanées, respiratoires et digestives. Cette altération permet aux allergènes et aux microbes de stimuler plus facilement le système immunitaire.
Ai3Bio cible les lymphocytes T
Le problème, c’est qu’en en apprenant toujours plus sur l’efficacité de ces médicaments, nous réalisons que leur principal atout est de rapporter de l’argent. Ils ne guérissent pas réellement la maladie.
Jonathan Kagan, éminent scientifique chez ai3Bio
Cette approche équivaudrait donc à un policier qui attraperait des balles après qu’elles ont été tirées par une arme pour arrêter un crime, au lieu de retirer l’arme des mains de quelqu’un. L’arme, dans cette analogie, c’est le lymphocyte T. La balle, c’est l’IL-17.
Jonathan Kagan, éminent scientifique chez ai3Bio
La startup développe deux axes thérapeutiques
Pour s’attaquer à la source, ai3Bio développe deux axes thérapeutiques distincts, s’appuyant sur l’intelligence artificielle pour identifier les marqueurs de surface spécifiques sur les cellules Th17. Le premier programme, baptisé T Deplete, utilise un anticorps monoclonal conçu pour éliminer sélectivement les lymphocytes T inflammatoires porteurs du marqueur CD161 tout en épargnant les cellules saines. Le second programme, nommé STARx, recourt à des nanoparticules lipidiques pour acheminer des charges d’ARN messager vers les cellules Th17 sécrétrices d’IL-17.
Le Dr Steven Altschuler, PDG et administrateur de la société, cible en priorité la spondylarthrite ankylosante — un marché évalué à environ 7 milliards de dollars — avec l’anticorps monoclonal, et les maladies hépatiques auto-immunes avec la plateforme STARx.