La technologie de stimulation musculaire truFlex a obtenu un élargissement d’autorisation de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ouvrant la voie à de nouvelles applications thérapeutiques et de rééducation au-delà de l’esthétique. Cette avancée permet désormais de cibler les bras et les mollets pour une gamme plus large de traitements.
L’autorisation, annoncée par le fabricant, permet l’utilisation de truFlex pour le renforcement, la tonification et le raffermissement des muscles des bras et des mollets. Elle couvre également le relâchement des spasmes musculaires, la prévention ou le ralentissement de l’atrophie musculaire due à l’inactivité, et l’amélioration de la circulation sanguine locale. La technologie pourra également être employée dans le cadre de la rééducation musculaire, le maintien ou l’augmentation de l’amplitude des mouvements, et même pour stimuler les muscles du mollet après une intervention chirurgicale afin de prévenir les thromboses veineuses.
En outre, truFlex est désormais approuvée pour la stimulation des tissus neuromusculaires, favorisant une excitation musculaire importante des jambes ou des bras dans le cadre de la réadaptation, et comme thérapie d’appoint pour diverses maladies et problèmes de santé, toujours sous surveillance médicale.
Introduite sur le marché en 2019, truFlex repose sur une technologie exclusive de stimulation multidirectionnelle (MDS). Cette dernière induit des contractions musculaires contrôlées dans des groupes musculaires spécifiques, offrant une énergie personnalisable en fonction de la morphologie du patient ou de la zone à traiter. Cette nouvelle autorisation permettra de nouer des partenariats avec des médecins, des spécialistes de la réadaptation et d’autres professionnels de santé, afin d’optimiser le bien-être des patients et les résultats cliniques.
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