Fonctions régulatrices du microARN dans les cellules souches tumorales: mécanisme, faits et perspectives

Le cancer représente un danger important pour la santé mondiale marquée par des taux élevés de morbidité et de mortalité. De plus, la plupart des thérapies tumorales rencontrent des défis, notamment les métastases, la récidive et la résistance aux médicaments. Par conséquent, il est essentiel d’identifier une approche de traitement tumorale spécifique et efficace. Ces dernières années, les enquêtes en cours et la compréhension des tumeurs ont conduit à une attention significative sur les cellules souches tumorales (CSC). Le CSC peut faciliter la progression du cancer par l’auto-renforcement, la capacité de différenciation et la résistance à plusieurs études. Leur fonction comme une contribution fondamentale à l’interogénéité de la tumeur, à la résistance aux médicaments, aux récidives et aux métastases est apparue comme un objectif significatif dans la recherche sur le traitement du cancer. Ces dernières années, les microna (miARN) ont été identifiés comme des régulateurs cruciaux post-transcritifs dans les processus biologiques, notamment la chimiosse, l’auto-pénalisation, l’apoptose, l’invasion et la métastase des cellules souches tumorales (CSC). Ce document passe systématiquement les mécanismes moléculaires par lesquels le miARN influence les caractéristiques des cellules souches tumorales en ciblant les gènes essentiels (par exemple, Sox2, EGFRC-MET) et moduler les chemins de signalisation, y compris Wnt / β-caténine, Notch, Hedgehog et PI3K / Akt. De plus, nous avons étudié la vitalité du miARN en tant que biomarqueurs non invasifs pour le diagnostic du cancer et l’évaluation du pronostic, nous avons examiné les similitudes et les attributs des miARN fondamentaux dans la modulation de la fonctionnalité de la régulation du miARN et délibéré sur les approches thérapeutiques tirant de la régulation de la régulation du miARN. Nous prévoyons que cette recherche produira de nouvelles intuitions sur la thérapie par cancer ciblée.