Johnson & Johnson a annoncé lundi l’acquisition de la société de biotechnologie Halda Therapeutics pour 3,05 milliards de dollars (environ 2,8 milliards d’euros). Cette opération vise à renforcer le portefeuille d’oncologie du géant pharmaceutique, notamment dans le traitement du cancer de la prostate.
L’acquisition de Halda Therapeutics, spécialisée dans le développement de traitements oraux ciblés contre les tumeurs solides, s’appuie sur sa plateforme RIPTAC (Regulated Induced Proximity Targeting Chimera). Le principal candidat thérapeutique de Halda, le HLD-0915, est actuellement en phase clinique pour le traitement du cancer de la prostate.
« Cette acquisition renforce davantage notre solide portefeuille en oncologie avec un actif phare prometteur dans le cancer de la prostate, ainsi qu’une plateforme capable de traiter plusieurs cancers et maladies au-delà de l’oncologie, offrant ainsi un potentiel catalyseur de croissance à moyen et long terme », a déclaré Jennifer Taubert, vice-présidente exécutive et présidente mondiale de la division Médecine innovante chez Johnson & Johnson.
La finalisation de la transaction est prévue dans les prochains mois. Johnson & Johnson anticipe une dilution de 15 cents sur ses bénéfices ajustés par action en 2026, en raison des coûts de financement à court terme et d’une charge exceptionnelle liée à l’attribution d’actions aux employés de Halda après la conclusion de l’acquisition.
Par ailleurs, Johnson & Johnson a présenté de nouvelles données encourageantes concernant son traitement Tremfya. Une étude de phase 3b, nommée APEX, a démontré que Tremfya continue de réduire les signes et les symptômes de la polyarthrite psoriasique active jusqu’à 48 semaines, tout en freinant la progression des dommages structurels articulaires.
Les résultats de l’étude, présentés lors d’un sommet sur les maladies inflammatoires de la peau en 2025, indiquent que Tremfya a démontré une capacité deux fois et demie supérieure à celle du placebo pour inhiber les dommages structurels des articulations à la 24e semaine. Cette amélioration clinique s’est maintenue, avec une augmentation des taux de réponse ACR50 (critères de l’American College of Rheumatology) entre les semaines 24 et 48, quel que soit le schéma posologique (toutes les quatre semaines ou toutes les huit semaines).
En Bourse, l’action Johnson & Johnson a progressé de 1,90 %, atteignant 199,58 dollars (environ 185 euros) au moment de la publication de ces informations lundi.
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