Publié le 23 octobre 2025. Des chercheurs de l’Institut Karolinska ont identifié une variante génétique spécifique qui augmente significativement le risque de crise cardiaque chez les personnes présentant un risque cardiovasculaire très élevé, ouvrant la voie à des stratégies de prévention personnalisées.
- Une variante du gène IL6R, impliqué dans la régulation de l’inflammation, a été associée à un risque accru de crise cardiaque.
- Cette découverte permet d’envisager des interventions précoces, avant l’apparition des symptômes, pour stopper ou même inverser le développement de l’athérosclérose.
- Les recherches se poursuivent pour identifier un médicament ciblant ce gène et capable de freiner la progression de la maladie.
L’identification de facteurs génétiques prédisposant aux maladies cardiovasculaires représente une avancée majeure dans la lutte contre ces affections, qui demeurent une cause majeure de mortalité dans le monde. L’étude, menée par une équipe de l’Institut Karolinska en Suède, s’est concentrée sur l’athérosclérose carotidienne subclinique, une forme précoce de la maladie qui ne présente pas encore de symptômes apparents.
Selon les chercheurs, la découverte d’une variante spécifique du gène IL6R (Interleukine 6 Récepteur) est particulièrement prometteuse. Ce gène joue un rôle clé dans la régulation de l’inflammation, un processus impliqué dans le développement de l’athérosclérose. L’étude a révélé que cette variante génétique augmente le risque de crise cardiaque chez les individus déjà considérés comme étant à très haut risque de maladie cardiovasculaire.
« Il s’agit d’une découverte importante car elle nous donne l’opportunité d’intervenir à un stade où la maladie ne présente toujours pas de symptômes. Au stade asymptomatique, l’athérosclérose peut être stoppée et même inversée si les bonnes mesures sont prises. Nos résultats peuvent aider à concevoir des interventions adaptées aux patients qui conduisent à une meilleure santé. »
Bruna Gigante, conférencier au département de médecine, Solna, Institut Karolinska
L’objectif à long terme est de développer des traitements personnalisés, ciblant spécifiquement les individus porteurs de cette variante génétique. Les chercheurs envisagent de mettre au point un médicament capable d’inverser le développement agressif de l’athérosclérose en agissant directement sur le gène IL6R.
« La prochaine étape de la recherche consiste à mener des études dans le but d’identifier un médicament capable d’inverser le développement agressif de l’athérosclérose. Notre objectif est de cibler d’abord le gène que nous avons identifié et qui peut être très dangereux pour un groupe sélectionné d’individus. »
Bruna Gigante, conférencier au département de médecine, Solna, Institut Karolinska
Cette recherche a été financée par la Fondation Heart-Lung, le Conseil suédois de la recherche et la Foundation for Old Maids. Aucun conflit d’intérêt n’a été signalé.
Publication
« Une approche multiomique révèle la causalité de l’IL6R sur les endotypes de l’athérosclérose carotidienne subclinique et le rôle possible de la voie IL6R/OSMR », Qiao Sen Chen, Hanna M Björck, Otto Bergman, Damiano Baldassarre, Gunnar Engström, Antonio Gallo, Anders Gummesson, Ulf Hedin, Sudhir Kurl, Lars Lind, Ljubica Matic, Douw Johannes Mulder, Matteo Pirro, Kai Savonen, Stefan Söderberg, Fabrizio Veglia, Elena Tremoli, Carl Johan Östgren, Per Eriksson, Rona J Strawbridge, Bruna Gigante, Recherche cardiovasculaire, doi : 10.1093/cvr/cvaf177, en ligne le 15 octobre 2025.