La Food and Drug Administration (FDA) américaine a mis en ligne un tableau de bord interactif permettant au public d’accéder aux signalements d’effets indésirables liés aux produits cosmétiques. Cette initiative, lancée le 12 septembre 2025, vise à accroître la transparence et à impliquer les citoyens dans la surveillance de la sécurité des produits de beauté.
Ce nouveau tableau de bord, basé sur le système FAERS (FDA Adverse Event Reporting System), offre une interface conviviale pour explorer les données relatives aux réactions négatives associées à une vaste gamme de produits cosmétiques, tels que les crèmes hydratantes, les shampoings, les colorations capillaires et même les tatouages. Les utilisateurs peuvent télécharger des listes de rapports ou des ensembles de données, actualisés quotidiennement avec les dernières soumissions.
Selon le commissaire de la FDA, Marty Makary, « Les Américains exigent à juste titre une meilleure compréhension de la sécurité et de la réglementation des produits cosmétiques qu’ils utilisent quotidiennement. Ce tableau de bord en temps réel constitue une étape importante dans nos efforts visant à assurer une plus grande transparence et à permettre au public de contribuer à identifier les signaux de données potentiels. »
Le tableau de bord centralise les signalements d’événements indésirables graves, conformément aux exigences de la loi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) de 2022, ainsi que les rapports volontaires émanant de professionnels de la santé, de consommateurs et de professionnels de l’esthétique.
Il est important de noter que les rapports contenus dans le tableau de bord n’ont pas été vérifiés par la FDA et ne constituent pas une preuve de causalité entre le produit et l’effet indésirable. De même, les données FAERS ne permettent pas d’établir un profil de sécurité complet pour un produit cosmétique donné. Des informations complémentaires sont disponibles dans la foire aux questions associée à cet outil.
La FDA encourage les professionnels de la santé, les patients et les consommateurs à signaler tout effet indésirable suspect via le programme de surveillance médicale de l’agence.
