Publié le 6 janvier 2024 14h54. Pour la première fois, un médicament antiobésité par voie orale a reçu l’approbation de la FDA aux États-Unis, offrant une nouvelle option thérapeutique pour les personnes souffrant d’obésité.
- La FDA a approuvé Wegovy, une pilule à base de sémaglutide, pour le traitement de l’obésité.
- Ce médicament représente une alternative aux injections de GLP-1, jusqu’à présent la seule option disponible pour perdre du poids avec ce type de traitement.
- Wegovy sera commercialisé à partir de 149 $ par mois, avec une augmentation prévue à 199 $ après avril 2024.
Une avancée majeure dans la lutte contre l’obésité vient d’être franchie aux États-Unis. L’agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a donné son feu vert à Wegovy, une version orale du médicament antiobésité basé sur le sémaglutide, développé par le laboratoire Novo Nordisk. Jusqu’à présent, les traitements efficaces contre l’obésité basés sur les agonistes des récepteurs du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) étaient uniquement disponibles sous forme injectable.
Les premières doses de Wegovy sont désormais disponibles, après avoir été soumises à des tests rigoureux par les autorités fédérales. Selon Novo Nordisk, ce nouveau médicament permettra aux patients de bénéficier d’une option de traitement plus accessible et plus pratique.
« Il s’agit d’une innovation significative, et du premier et unique comprimé amaigrissant GLP-1 approuvé par les autorités. »
Ed Cinca, vice-président senior de Novo Nordisk
Les essais cliniques de phase 3 ont démontré que les patients utilisant Wegovy, en association avec un régime alimentaire équilibré et une activité physique régulière, ont perdu en moyenne 14 % de leur poids corporel. Les participants ayant suivi le traitement complet ont même enregistré des pertes de poids proches de 17 %, selon les données d’efficacité présentées à la FDA.
Outre son efficacité sur la perte de poids, Wegovy a également reçu l’approbation pour contribuer à réduire le risque d’événements cardiovasculaires graves. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques sont des nausées et de la diarrhée, similaires à ceux observés avec les versions injectables du médicament.
« Cette nouvelle présentation de la pilule pourrait aider les patients à perdre une quantité de poids comparable à celle d’un traitement injectable. »
Mike Doustdar, directeur exécutif de Novo Nordisk
L’approbation de Wegovy confère à Novo Nordisk un avantage stratégique face à son principal concurrent, Eli Lilly. Ce dernier commercialise déjà des injectables, tels que Zepbound, et développe également une pilule antiobésité, Orforglipron. Selon des sources internes à Eli Lilly et des informations publiées par Forbes, Orforglipron devrait être mis sur le marché entre le premier et le deuxième trimestre 2026.
Pour l’instant, Eli Lilly domine le marché des traitements antiobésité basés sur les GLP-1 en termes de ventes et de résultats cliniques. L’annonce de l’approbation de Wegovy a entraîné une hausse de plus de 8 % de l’action Novo Nordisk. Cependant, l’entreprise a enregistré une baisse de près de 44 % de la valeur de ses actions jusqu’à présent cette année, tandis qu’Eli Lilly a connu une augmentation de près de 40 % sur la même période, selon les données du secteur.