Monica Seles a parlé pour la première fois la maladie qui l’a touchée pendant plusieurs années, Mystenia Auto-immune, qui affecte sa vie quotidienne.
Il a remporté les plus grands tournois, 53 au total, dont 9 Big Chelems. Aujourd’hui, c’est pour un autre combat que Monica Seles doit affronter. Le joueur de tennis de 51 ans né en Yougoslavie avant de prendre la nationalité américaine, a annoncé la souffrance d’une maladie grave.
Dans une interview avec l’Associated Press, le champion a déclaré qu’il souffrait d’une Miaastenia auto-immune, décrite sur le site Web de AFM-Téléthon Comme « une maladie rare d’origine immunitaire. Ses manifestations reflètent un manque de transmission entre le nerf et le muscle, responsable d’une faiblesse musculaire flottante ». Parmi les symptômes, les patients remarquent une faiblesse musculaire qui s’aggrave pour l’effort. Par conséquent, les patients peuvent avoir l’impression de voir le double, de parler du nez, d’avoir des difficultés à mâcher ou à avaler des aliments. Ils peuvent également ressentir une fermeture involontaire des paupières supérieures ou même de la fatigue dans le cou, les bras ou les jambes.
« J’avais l’impression d’avoir vu deux balles »
Il jouait au tennis avec les proches que Monica Seles comprenait que quelque chose n’allait pas. « J’ai joué avec les enfants et ma famille, et j’ai perdu le ballon. Et j’ai eu l’impression d’avoir vu deux balles. Ce sont évidemment des symptômes à ne pas négliger », explique-t-il dans son interview. « Et pour moi, tout a commencé comme ça. J’ai pris beaucoup de temps à réaliser, pour en parler ouvertement, car c’est difficile. Cela affecte considérablement ma vie quotidienne. »
Avant d’être diagnostiqué, le joueur n’avait jamais entendu parler de cette maladie. « Quand on m’a dit, j’étais là: quoi? » ! Elle se souvient. Désormais, l’Américain est publiquement engagé dans une campagne pour la société Argenx, spécialisée dans l’immunologie basée aux Pays-Bas. « J’aurais aimé quelqu’un comme je s’exprime sur le sujet », explique-t-il.
S’il n’y a pas de traitement pour traiter la maladie, les médicaments peuvent cependant limiter l’évolution et les symptômes. Pendant ce temps, Monica Seles a dû expliquer comment vivre différemment. « J’avais toujours besoin de faire de nouveaux départs. Quand je suis arrivé aux États-Unis à l’âge de 13 ans et que je ne parlais pas de ma langue, c’était très difficile. Ensuite, quand je suis devenu un grand joueur, il était également nécessaire de m’adapter parce que la gloire, l’argent, soyez prudent … tout change, même quand vous avez 16 ans. Ensuite, bien sûr, quand j’ai été poignardé, après mon diagnostic, après le mien, mon recueil. Un nouveau départ.
L’AFM-Téléthon indique que « l’évolution de la maladie est très difficile à prévoir et très variable selon les gens », les patients qui traversent les phases de crise et d’amélioration.