Publié le 2024-02-29 14:35:00. Un nouveau médicament, le baxdrostat, offre un espoir significatif aux patients souffrant d’hypertension résistante au traitement, une forme particulièrement difficile à contrôler, en réduisant considérablement leur pression artérielle sur 24 heures.
- Le baxdrostat a permis une réduction moyenne de 14 mmHg de la pression artérielle systolique (PAS) sur 24 heures chez les patients atteints d’hypertension résistante au traitement (HRT).
- Plus de 70 % des patients traités avec le baxdrostat ont atteint les objectifs de tension artérielle recommandés de manière constante tout au long de la journée.
- Le traitement a été généralement bien toléré, avec un profil de sécurité similaire à celui observé lors d’essais précédents.
Les résultats prometteurs de l’essai de phase III Bax24, mené par AstraZeneca, ouvrent la voie à une nouvelle approche thérapeutique pour les patients dont l’hypertension ne répond pas aux traitements conventionnels. L’hypertension résistante au traitement (HRT), qui touche une proportion non négligeable de patients hypertendus, est associée à un risque accru de complications cardiovasculaires.
L’étude a porté sur des patients déjà sous traitement médicamenteux pour leur hypertension, auxquels ont été administrés soit 2 mg de baxdrostat, soit un placebo. Les chercheurs ont constaté que le baxdrostat était efficace tout au long de la journée, y compris aux premières heures du matin, une période où le risque cardiovasculaire est particulièrement élevé. Après 12 semaines de traitement, le médicament a atteint son objectif principal : une réduction significative et durable de la pression artérielle.
Au-delà de la réduction globale de la pression artérielle, le baxdrostat a également démontré des améliorations notables sur des critères secondaires importants, notamment une diminution de la pression artérielle systolique moyenne nocturne et de la pression artérielle systolique mesurée en position assise. Ces résultats confirment les données positives obtenues lors de l’essai BaxHTN précédent.
Les chiffres sont éloquents : 71 % des patients traités par baxdrostat ont atteint une pression artérielle systolique moyenne inférieure à 130 mmHg sur 24 heures, contre seulement 17 % dans le groupe placebo. Cette différence significative souligne le potentiel du médicament à améliorer considérablement la prise en charge des patients souffrant des formes les plus sévères d’hypertension.
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