Publié le 12 décembre 2025 à 21h03. Un forum organisé par le Jackson Laboratory et l’Université du Connecticut a rassemblé lundi des experts et des patients pour faire avancer la recherche et les soins liés à l’endométriose, une maladie chronique qui touche des millions de femmes dans le monde.
- Le forum EndoRISE 2025 a mis en évidence la nécessité d’une meilleure compréhension scientifique de l’endométriose et de traitements plus efficaces.
- Des chercheurs, des cliniciens, des patients et des décideurs politiques ont participé à des discussions sur les défis du diagnostic, du traitement et de la sensibilisation à cette maladie.
- L’initiative EndoRISE, soutenue par l’État, vise à coordonner les efforts de recherche et de soins dans le Connecticut et au-delà.
L’endométriose, une affection qui touche environ 200 millions de femmes dans le monde, dont 6,5 millions aux États-Unis et une femme sur dix dans le Connecticut, se caractérise par la croissance de tissu endométrial en dehors de l’utérus. Cette maladie peut provoquer des douleurs intenses, de l’infertilité et constitue la principale cause d’hystérectomie chez les femmes en âge de procréer. Malgré son impact significatif, les causes et la biologie de l’endométriose restent mal comprises, ce qui rend le diagnostic et le traitement complexes.
Le forum d’automne EndoRISE, organisé lundi sur le campus de Farmington du Jackson Laboratory (JAX) et diffusé virtuellement, a réuni une communauté diversifiée d’acteurs impliqués dans la lutte contre l’endométriose. L’événement, organisé par EndoRISE, une initiative soutenue par l’État et pilotée par JAX et la faculté de médecine de l’Université du Connecticut, a permis d’échanger sur les avancées récentes et les défis persistants.
« Le forum de cette année a été une occasion unique de réunir les acteurs clés de la lutte contre l’endométriose et d’explorer des solutions concrètes », a déclaré Elise Courtois, chercheuse en endométriose et directrice du laboratoire de biologie unicellulaire de JAX, et l’une des fondatrices d’EndoRISE.
« Sans une recherche continue, l’endométriose restera une maladie nécessitant un diagnostic invasif et manquant de traitement ou de remède définitif. Des événements comme celui-ci mettent en lumière l’impact profond de cette maladie, non seulement sur les femmes, mais sur la société dans son ensemble. »
Elise Courtois, chercheuse en endométriose et directrice du laboratoire de biologie unicellulaire de JAX
Le programme a inclus des tables rondes et des séances de questions-réponses interactives. Les discussions ont porté sur la complexité du diagnostic et du traitement de l’endométriose, les obstacles à l’accès aux soins et les défis historiques liés à l’attention portée aux affections touchant principalement les femmes. Une discussion animée par Michayla Savitt, journaliste à NPR, a réuni des représentants de grandes organisations de défense des patients, notamment Heather Guidone (Centre for Endometriosis Care), Julia Mandeville (Association de la Barbade pour l’endométriose et le SOPK), Jillian Gilchrest (représentante de l’État et membre du groupe de travail sur l’endométriose du Connecticut), Caroline Haney (chercheuse au laboratoire Courtois et patiente atteinte d’endométriose), Alexis Newmark MD (chirurgien gynécologique mini-invasif, UConn Health) et Kayla Olson PT (physiothérapeute).
Un panel de présentations scientifiques, modéré par Courtois et le Dr Danielle Luciano, présidente d’OB/Gyn d’UConn Health et professeure à l’UConn School of Medicine, a mis en avant les dernières avancées de la recherche. Le Dr Katie Burns (Université de Cincinnati) a présenté de nouvelles approches diagnostiques basées sur l’analyse du sang menstruel, tandis que le Dr Michal Tal (MIT) a exploré les liens possibles entre la maladie de Lyme et l’endométriose. Le Dr Tamer Seckin (Hofstra) a partagé son expérience clinique et chirurgicale dans l’amélioration des soins.
Le discours d’ouverture a été prononcé par Stacey Missmer, professeure et vice-présidente associée de la recherche en obstétrique et gynécologie à l’Université du Michigan et professeure adjointe d’épidémiologie à la Harvard T.H. Chan School of Public Health. Missmer a partagé ses découvertes sur les associations génétiques dans l’endométriose et a souligné l’importance de la collaboration.
« L’étape la plus importante consiste à embrasser cette communauté et à encourager chacun à apporter son expertise. Il faut croire en les femmes et nous devons nous concentrer sur l’établissement de liens. C’est ce qui nous fera progresser de façon exponentielle. »
Stacey Missmer, professeure à l’Université du Michigan et à la Harvard T.H. Chan School of Public Health
Le forum EndoRISE a souligné l’engagement continu de JAX et d’UConn à améliorer la santé des femmes et à favoriser la collaboration entre les chercheurs, les cliniciens et les patients. La représentante de l’État, Jillian Gilchrest, a déclaré :
« J’ai entendu des centaines de femmes du Connecticut qui souffrent en silence d’endométriose depuis trop longtemps. Des événements comme celui-ci attirent l’attention indispensable sur cette maladie et sur les expériences vécues par les personnes touchées. Les partenariats formés ici serviront de base au progrès, à l’échelle de l’État et au-delà. »
Jillian Gilchrest, représentante de l’État du Connecticut
