La recherche renforce le potentiel du MCL-1 comme cible du médicament pour le cancer, qui est actuellement soumis à des études cliniques du monde entier.
Bien que les composés pharmacologiques qui visent les MCL-1 qui ont été développés à ce jour soient considérés comme extrêmement efficaces pour lutter contre le cancer, ils ont malheureusement également provoqué des effets secondaires importants dans les premières études cliniques, en particulier dans le cœur.
Le professeur Andreas Strasser, chercheur co-générateur, a déclaré que les résultats pourraient aider à résoudre les problèmes de sécurité des médicaments qui visent le MCL-1 qui ont entravé ces traitements prometteurs.
“Si nous pouvons diriger les inhibiteurs de MCL-1 préférentiellement aux cellules cancéreuses et loin des cellules du cœur et d’autres tissus sains, nous pourrions être en mesure de tuer sélectivement les cellules cancéreuses en sauvant des tissus sains”, a déclaré le professeur. Strasser, un vêtement de laboratoire Wehi.
L’étude jette également les bases des meilleures thérapies combinées. En comprenant les chemins distincts des influences des protéines, les chercheurs peuvent concevoir des stratégies de dosage plus intelligentes et jumeler des inhibiteurs de MCL-1 avec d’autres traitements pour réduire la toxicité.
“Ce travail illustre le pouvoir de la science de la découverte”, a déclaré le co-générateur Professeur Marco HeroldPDG de l’Institut de recherche sur le cancer de Newton-John (ONJCRI).
“Les modèles précliniques sophistiqués que nous avons développés nous permettent d’interroger la fonction précise de MCL-1 et de faire face à des problèmes biologiques fondamentaux qui ont une pertinence directe pour les maladies humaines.”
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