Une modification unique du gène peut aider le corps à produire son propre «ozempique naturel», suggère une étude.
Chercheurs Japon Utilisé l’édition de gènes pour modifier les foies chez la souris pour produire un approvisionnement interne en exénatide, l’ingrédient actif de l’agoniste GLP-1 Byetta.
Comme Ozempic et Wegovy, Byetta est une injection utilisée pour traiter le type 2 diabète et l’obésité en régulant la glycémie.
Après un seul traitement, les souris de l’étude ont pu produire de l’exénatide par elles-mêmes jusqu’à six mois.
Les souris qui ont subi une modification des gènes ont ensuite été nourries d’un régime riche en calories pour les rendre obèses et leur donner un prédiabète.
Comparé aux souris sur le même régime qui ne produisaient pas naturellement de l’exénatide, des souris génétiquement modifiées mangeaient moins de nourriture, prenaient moins de poids et répondaient mieux à l’insuline, qui régulent leur glycémie.
Il n’y avait pas non plus d’effets secondaires notables, un contraste frappant de médicaments comme Ozempic, qui ont été liés à paralysie de l’estomac, cécité et insuffisance organique.
Bien qu’il ne soit pas clair si le traitement aurait le même effet sur les humains, les chercheurs pensent que cela pourrait être la première étape pour fabriquer régulièrement des médicaments comme Ozempic, qui doivent être pris régulièrement, une chose du passé.
Une nouvelle étude a révélé qu’un traitement de montage de gènes ponctuel pourrait aider le foie à produire de l’exénatide, utilisé dans les médicaments GLP-1 (Stock Image)
L’illustration ci-dessus de l’auteur de l’étude principale illustre le fonctionnement du traitement. Le gène est injecté dans les souris et donne des instructions aux cellules vivantes pour produire de l’exénatide. Au fil du temps, les souris ont pris moins de poids et mangé moins de nourriture
Les auteurs de l’étude, de l’Université d’Osaka, ont écrit: «Cette étude suggère que l’édition du génome pourrait être utilisée pour créer des traitements durables pour les maladies complexes, réduisant potentiellement le besoin de médicaments fréquents.
La nouvelle recherche survient comme un Américain sur huit – 40 millions – a déclaré prendre un agoniste du GLP-1 comme l’ozempic au moins une fois et comme des taux d’obésité se situent à 40%, totalisant environ 100 millions.
Cependant, alors que de plus en plus de personnes se tournent vers des médicaments GLP-1, des nombres croissants se plaignent d’effets secondaires débilitants. Les utilisateurs ont signalé des nausées, des vomissements, une constipation, une paralysie de l’estomac, une perte de vision et une carie dentaire.
Les utilisateurs qui cessent de prendre ces médicaments sont également enclins à prendre du poids.
L’étude, publiée mercredi dans la revue Communications de la naturea regardé des souris qui ont reçu des régimes riches en calories pour induire une prise de poids et un prédiabète, un précurseur du diabète de type 2 qui affecte un Américain sur trois.
En utilisant la technologie CRISPR – un type d’édition de gènes généralement utilisé pour les patients cancéreux – les chercheurs ont inséré un gène dans les cellules hépatiques de la souris qui leur ont donné des instructions pour faire de l’exénatide.
Keiichiro Suzuki, auteur de l’étude senior et professeur spécialement désigné à l’Université d’Osaka, a déclaré: «Les résultats étaient très excitants. Nous avons constaté que ces souris éditées au génome produisaient des niveaux élevés d’exénatide qui pouvaient être détectés dans le sang pendant plusieurs mois après l’introduction du gène.
Les chercheurs ont trouvé que les souris sur le traitement ont gagné 34% en moins de poids et mangé 29% de nourriture en moins par rapport au groupe témoin qui a reçu des solutions salines.
Les souris avaient également des niveaux de glycémie systématiquement réduits que les témoins, qui peuvent éviter le développement du diabète de type 2.
Oprah a révélé qu’elle avait utilisé Ozempic pour aider à perdre du poids après des années de régime yo-yo
Les stars de la réalité Heather Gay (à gauche) et Dolores Catania ont tous deux admis avoir utilisé des médicaments de perte de poids
Le traitement a conduit à un «réservoir» d’exénatide dans le foie, il y avait donc un flux constant dans la circulation sanguine.
Le Dr Suzuki a déclaré: «Une alternative à l’édition du génome pour de nombreuses maladies complexes et non génétiques est les médicaments biologiques, qui sont essentiellement des protéines injectables.
“Ces médicaments ne restent pas longtemps dans le corps, ce qui signifie qu’ils doivent généralement être injectés chaque semaine, voire quotidiennement, pour maintenir des niveaux thérapeutiques cohérents du médicament.”
Les chercheurs prévoient de mener d’autres études pour évaluer si le traitement pouvait traiter le diabète et d’autres conditions inflammatoires chroniques comme alternative aux médicaments GLP-1 injectables.
Le Dr Suzuki a déclaré: “Nous espérons que notre conception d’un traitement génétique ponctuel peut être appliquée à de nombreuses conditions qui n’ont pas de causes génétiques exactes.”
À ne pas manquer
