Publié le 7 janvier 2026 15h19. À 22 ans, Moa Fyhr affronte un cancer rare avec une détermination et une joie de vivre inspirantes, choisissant de vivre pleinement chaque jour malgré les défis médicaux.
Moa Fyhr, originaire de Sundsvall, est atteinte d’une forme rare de cancer : un cancer du cortex surrénalien avec des métastases au foie et aux poumons. Environ 30 personnes en Suède sont diagnostiquées chaque année avec cette maladie.
« C’est un peu regrettable que cette forme de cancer soit si rare, car cela signifie qu’il y a moins de recherches disponibles », confie-t-elle.
Malgré la maladie, une force intérieure rayonnante
« Je me sens alerte et pleine d’énergie, même si je ressens le poids des traitements de chimiothérapie. Je suis naturellement optimiste et je préfère me concentrer sur les solutions plutôt que sur les problèmes. Cela m’a énormément aidée dans ce parcours », explique Moa.
Bien qu’elle puisse parfois être assaillie par des pensées sombres, elle a appris à les observer et à choisir celles qui sont constructives. « Je peux trier les pensées qui m’apportent quelque chose de positif et celles qui ne font que me blesser. S’inquiéter ne m’aide en rien, quel que soit l’avenir. »
« Je suis un grand optimiste qui choisit de voir des solutions plutôt que des problèmes. »
Un billet aller simple pour l’aventure
Peu après le Nouvel An 2025, Moa a pris un envol solitaire pour un long voyage. Elle avait acheté un billet d’avion aller simple pour l’Australie, avec l’intention de s’y installer et de trouver un emploi.
Mais le destin en a décidé autrement. Son voyage s’est transformé en une aventure à travers la Thaïlande, le Vietnam et l’Indonésie. Elle a conduit des scooters, sauté en parachute et rencontré des personnes du monde entier.
« La plupart du temps, je me réveillais en me demandant comment tirer le meilleur parti de cette journée. Je me sentais heureuse et sociable, parlant à tous ceux que je rencontrais. Je pouvais aller dans la rue en Thaïlande et demander à n’importe qui : « Dans quel pays me conseillez-vous d’aller ? » Et j’y allais », se souvient-elle.
Après avoir exploré son côté extraverti, Moa a ressenti le besoin d’un voyage intérieur. Elle a entendu parler de moines bouddhistes dans le nord de la Thaïlande qui accueillaient des visiteurs. Elle s’y est rendue.
« Je voulais découvrir ce qui se passe quand on se tait. J’ai appris la méditation, le calme et la réflexion. J’ai réalisé à quel point il est important de s’arrêter parfois et de laisser son esprit se reposer. J’en profite maintenant au quotidien. Tout ce voyage m’a apporté une stabilité mentale. »
Des sueurs nocturnes inquiétantes
Pendant son voyage, Moa a commencé à être gênée par des pieds enflés, un ventre gonflé et des sueurs nocturnes. Dans une pharmacie au Vietnam, on lui a assuré que cela était dû à la chaleur.
Mais un matin de mai, elle s’est réveillée avec une sensation désagréable au ventre, un pressentiment. Bien qu’elle ait prévu de rester encore plusieurs mois, elle a réservé le premier vol de retour.
De retour à Sundsvall, elle s’est rendue au centre de santé et à l’hôpital pour des examens.
« La première semaine a été consacrée à de nombreux tests à l’hôpital. J’avais un programme complet de prélèvements à effectuer. »
Elle a ensuite été convoquée pour un scanner. Après l’examen, on lui a demandé d’attendre au cas où elle aurait une réaction au produit de contraste.
« J’ai attendu et attendu, et j’ai commencé à comprendre qu’ils avaient trouvé quelque chose. Au bout d’une heure, j’ai pu voir le médecin. Il m’a demandé si je voulais que mes parents soient présents, mais j’ai répondu que ce n’était pas nécessaire. Puis il m’a dit que j’avais des tumeurs agressives dans l’abdomen. »
Une décision prise avec sérénité
Moa se souvient avoir réagi avec calme à la nouvelle. Lorsqu’on lui a demandé si elle pouvait se rendre à Gävle avec ses amies comme prévu, le médecin, surpris, lui a suggéré qu’elle devrait peut-être d’abord digérer l’information.
« Mais j’étais déjà mentalement préparée à l’idée que cela puisse être grave, donc ce n’a pas été un choc. J’ai assimilé l’information immédiatement. J’ai compris ce que le médecin disait et je n’ai pas nié la réalité. Mais cela a été très difficile. »
Sur le chemin de l’hôpital, Moa a appelé son père pour lui annoncer la nouvelle. Une fois à la maison, elle a fait une promenade avec sa mère et lui a également parlé.
« Même à ce moment-là, j’avais décidé que j’allais m’en sortir. »
Elle s’est ensuite rendue à Gävle avec ses amies. Ce n’est que sur le chemin du retour qu’elle leur a parlé du cancer.
« Cela a été très émouvant. »
Elle a ensuite entamé un traitement de chimiothérapie difficile, qui se poursuit encore aujourd’hui. Moa se rend à l’hôpital universitaire d’Uppsala une semaine par mois pour recevoir des perfusions de chimiothérapie, parfois jusqu’à huit heures par jour.
Ne jamais perdre espoir
Elle appelle son père son « complice », à la fois parce qu’ils ont toujours insisté pour ne jamais perdre espoir, quoi que disent les médecins, et parce qu’il l’accompagne généralement aux traitements.
C’est également son père qui l’a trouvée inconsciente et en train de ronfler dans l’hôtel pour patients d’Uppsala un matin de début d’été. Il était arrivé une heure plus tôt que prévu. En tant que pompier qualifié, il s’est assuré de dégager ses voies respiratoires avant d’appeler une ambulance.
Les ambulanciers ont d’abord pensé à un accident vasculaire cérébral. Mais ils ont ensuite découvert que son taux de sucre dans le sang était très bas, ce qui avait provoqué sa perte de conscience.
Moa devait désormais gérer non seulement les médicaments de chimiothérapie, mais aussi son taux de sucre dans le sang. Selon les médecins, les tumeurs réagissaient à la chimiothérapie en produisant une hormone semblable à l’insuline, ce qui entraînait une chute de la glycémie.
« Je passais mon temps à faire des crises d’hypoglycémie, avec des taux dangereusement bas 24 heures sur 24. Une hypoglycémie peut être mortelle. Nous avons dû trouver une solution car cette réaction du corps est si inhabituelle. »
« Toute ma vie quotidienne est devenue comme une prison. »
Un appel au médecin
On a conseillé à Moa de manger dès que sa glycémie était basse.
« Toute ma vie quotidienne est devenue comme une prison. Je me levais six fois par nuit pour manger tout en recevant une perfusion de glucose pour éviter de m’évanouir. C’était une pure torture. »
Après quelques mois, Moa a senti qu’elle ne pouvait plus continuer, qu’elle avait besoin de dormir.
« J’ai appelé le médecin et je lui ai dit, j’ai vraiment décrit à quel point c’était insupportable. Je n’ai pas retenu mes émotions. »
Cela a abouti à une opération au cours de laquelle la tumeur principale, de 20 centimètres de large et pesant 2,5 kilos, a été retirée. Les examens ont également montré que la tumeur du sein avait rétréci. Les médecins avaient initialement préféré attendre que la chimiothérapie réduise les tumeurs avant d’opérer.
« L’opération a considérablement amélioré ma qualité de vie. Les baisses de glycémie sont devenues moins fréquentes et moins sévères. Je n’ai plus besoin de rester éveillée et de manger aussi souvent la nuit, ce qui me permet de dormir. J’apprécie tellement le sommeil maintenant et je suis fière d’avoir pu tenir bon malgré les nuits angoissantes où la situation était la plus critique. »
La tumeur au service de la recherche
Moa a fait don de la tumeur retirée chirurgicalement à la recherche et a participé à plusieurs études sur sa forme rare de cancer. Sa famille et ses amis l’ont soutenue tout au long de sa maladie.
« Ma famille – ma mère, mon père et ma sœur – sont là pour moi 24 heures sur 24. Maman et papa ont des horaires de nuit différents et me tiennent compagnie lorsque je mange, même si je n’ai plus à le faire aussi souvent. Ils veillent sur moi pendant que je dors pour s’assurer que je ne m’évanouis pas. »
« Il n’est pas nécessaire que tout soit toujours aussi profond et sérieux. Il faut aussi rire. »
Passer du temps avec ses amies est également très important pour elle. Lorsqu’elle s’est rasé la tête pour le premier traitement de chimiothérapie, elle a décidé d’organiser une soirée glaces avec elles. La fête a duré plusieurs mois.
« Tout le monde avait des calottes chauves, des perruques en silex, et nous avions aussi un gâteau décoré en forme de calotte chauve. C’est tellement agréable d’être avec mes amies. Il n’est pas nécessaire que tout soit toujours aussi profond et sérieux. Il faut aussi rire. »
Une deuxième opération est prévue pour éliminer les métastases au foie.
« Je vais gérer ça, c’est la seule chose que je vois devant moi. J’essaie de trouver un équilibre pour pouvoir à la fois vivre dans le présent et envisager un avenir long, même si les chances ne sont pas en ma faveur. »
Moa Fyhr
- Âge : 22 ans
- Famille : Mère, père, petite sœur.
- Domicile : Sundsvall
