Steph a rejoint pour la première fois à Biogen en 2009 en tant que post-dicton et a occupé divers rôles par la recherche et le développement au cours des 16 dernières années, y compris des rôles sur la sécurité, la régulation et le développement clinique. Maintenant, il supervise notre unité de développement neuromusculaire.
Au cours de son mandat avec Biogen, Steph a contribué à apporter des thérapies importantes aux personnes qui vivent avec des maladies rares du monde entier.
Steph a aidé à diriger l’approbation révolutionnaire de 2016 du premier médicament approuvé pour traiter l’atrophie des muscles spinaux (SMA), autrefois la principale cause génétique de la mort de l’enfance. Près d’une décennie plus tard, Steph et ses équipes progressent la prochaine ère d’options de traitement pour répondre aux besoins critiques insatisfaits des personnes qui vivent avec le SMA.
Steph a également dirigé le développement de la première thérapie approuvée pour une forme génétique de sclérose latérale amyotrophique (SOD1-ALS), qui a soutenu des progrès significatifs de la neurofilatation en tant que biomarqueur et optimisation de la conception des études cliniques dans la SLA. En 2024, Steph et un collègue ont été reconnus avec la Muscular Dystrophy Association «Diamond Award» pour les progrès cliniques et scientifiques dans la SLA. Il s’agit également d’une couverture du partenariat des médicaments (AMP) pour le SLA, un partenariat pré-permantitif public-privé qui rassemble les groupes de défense des NIH, CPATH, FDA, Academy, Patient Defence et industrie pour accélérer le développement des thérapies ALS.
Plus récemment, Steph a eu l’occasion d’exploiter ces expériences dans le développement de maladies rares pour soutenir l’expansion du portefeuille dans l’ataxie de Friedreich (FA), la première thérapie approuvée à la main.