Ils ont réussi : au total plus de 2 millions d’euros ont été récoltés pour Urbano

Ils ont réussi : au total plus de 2 millions d’euros ont été récoltés pour Urbano

Le concert Let’s stand together for Urban s’est terminé, dans le cadre duquel de nombreux musiciens de renom sont montés sur scène pour, avec des Slovènes caritatifs, aider le garçon Urban à collecter un bon 60 000 autres, qui le séparaient de la finale but. À cet égard, la Slovénie a été plus que réussie, récoltant plus de 100 000 euros en une soirée, et plus de 2 millions d’euros au total. Avec cela, l’objectif a été atteint et dépassé.

La Slovénie a encore réussi. Ensemble, plus de 2 113 000 millions d’euros ont été collectés pour le jeune Urban, avec l’aide desquels l’avenir du garçon sera beaucoup plus brillant. Rien qu’au concert, ils ont récolté 168 000 euros pour Urban.

Nous vous rappelons qu’en raison du mauvais temps, le concert caritatif Stopimo ensemble pour Urban a déménagé de la place Kongressni à Halo Tivoli, où ils ont pris la scène de nombreux interprètes célèbres. Ils ont diverti la foule Vlado Kreslin, Joker sorti, Danijela Martinović, Ditka, La main de Noémie – duo, Zvita Feltna, Challe Salle, pincements, Christian Crnica, Flirt, Vid Valic, Lado Bizovicar, Luc alors dans Miran Rudan en DESIGN.

Des olympiens slovènes, des basketteurs, des joueurs de football, des joueurs de hockey, les médias et tous les hommes et femmes slovènes ont déjà aidé à collecter des fonds pour Urban. Des billets de loterie urbaine ont été vendus, des acrobates se sont produits dans les rues de Ljubljana, de nombreux événements et stands ont été organisés. Ils ont organisé la première conférence internationale à Madrid et ont ainsi lié tous les chercheurs et parents d’enfants au même sort qu’Urbain.

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Rappelons que la campagne pour l’avenir d’Urban s’est déroulée pendant plus de deux ans. Avec son mari et un groupe d’experts locaux et étrangers, la mère d’Urban a commencé à développer une thérapie génique spéciale qui aiderait Urban et d’autres enfants atteints de maladies génétiques rares. Une fondation et un fonds spécial pour le développement de la thérapie génique du syndrome CTNNB1 ont été créés, et il a fallu récolter deux millions d’euros.

Les recherches finales sont actuellement en cours en Finlande, elles auront des résultats d’ici un mois ou deux, et les parents s’attendent à se lancer dans la fabrication du médicament pour des tests cliniques cet été, ce qui prend neuf à 12 mois.

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