Publié le 18 octobre 2025. Une nouvelle immunothérapie, SCG142, montre des résultats prometteurs dans le traitement des cancers liés au virus du papillome humain (VPH), avec un taux de contrôle de la maladie de 100 % dans une étude de phase I.
- SCG142, une thérapie cellulaire T spécifique du VPH, a démontré une activité antitumorale significative chez des patients atteints de cancers récurrents ou métastatiques associés au VPH.
- Les premiers résultats cliniques indiquent une bonne tolérabilité et l’absence de toxicité limitant la dose.
- SCG Cell Therapy Pte Ltd continue de développer des immunothérapies innovantes pour lutter contre les maladies infectieuses et les cancers qui leur sont liés.
Singapour – SCG Cell Therapy Pte Ltd (SCG), une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies de nouvelle génération, a annoncé la publication des premières données cliniques chez l’homme concernant SCG142. Ces résultats, présentés lors du congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) à Berlin, en Allemagne, le 18 octobre 2025, concernent une étude de phase I menée sur des patients atteints de carcinomes associés au VPH récurrents ou métastatiques.
Cette première évaluation chez l’homme vise à déterminer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire de SCG142. Il s’agit d’une thérapie cellulaire T (TCR T) innovante, conçue pour cibler spécifiquement le récepteur des lymphocytes T reconnaissant l’antigène E7 du papillomavirus humain. La thérapie est également dotée d’un récepteur de commutation chimérique TGFβRII-41BB. Les patients inclus dans l’étude doivent être positifs pour HLA-A*02:01 et présenter des carcinomes avancés positifs pour HPV16 ou HPV52, ayant progressé après au moins un traitement systémique antérieur ou étant intolérants à celui-ci. Les critères d’évaluation principaux incluent la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale initiale.
À la date de clôture de l’analyse des données, un rétrécissement tumoral a été observé chez les sept patients traités, ce qui se traduit par un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 100 %. Plus précisément, quatre patients sur sept (57 %) ont présenté une réduction tumorale supérieure à 30 %, dont deux réponses partielles (RP) confirmées et deux RP non confirmées. Aucune toxicité limitant la dose ni d’événement indésirable grave n’a été signalée. Ces résultats préliminaires encouragent la poursuite du développement clinique de SCG142.
« SCG142 est une thérapie cellulaire TCR spécifique du VPH nouvelle et prometteuse, avec une activité clinique encourageante », a déclaré le Professeur Dr Yang Li, directeur de l’oncologie médicale au Premier hôpital affilié à l’université médicale du Guangxi. « Nous sommes ravis d’observer un rétrécissement tumoral chez tous les patients traités et de constater que SCG142 est bien toléré. Ces résultats préliminaires soulignent le potentiel de SCG142 pour offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints de divers cancers exprimant les HPV16 et HPV52 et justifient une évaluation plus approfondie sur des cohortes de patients plus larges. »
SCG142 a été isolé grâce à la plateforme exclusive de criblage de TCR de SCG, GianTCRMT, capable d’identifier des TCR entièrement naturels dotés de propriétés d’affinité et d’avidité élevées, ainsi que d’effets antiviraux et antitumoraux puissants contre les tumeurs solides liées à une infection, tout en minimisant le risque de toxicité hors cible. Dr. Susanne Wilde, vice-présidente et responsable de la recherche préclinique sur la thérapie cellulaire chez SCG, a ajouté : « Nous sommes ravis que le profil préclinique exceptionnel de notre TCR spécifique de l’HPV-E7, notamment une avidité élevée et une double fonctionnalité dans les cellules T CD8+ et CD4+, se traduise par une activité clinique avec SCG142. »
En plus de SCG142, SCG développe également SCG101, une thérapie cellulaire TCR T spécifique du virus de l’hépatite B (VHB) pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) lié au VHB.
À propos du virus du papillome humain et des cancers
L’infection par le virus du papillome humain (VPH) est l’infection sexuellement transmissible la plus courante. Presque toutes les personnes ayant une activité sexuelle sont infectées par le VPH, et environ la moitié de ces infections sont causées par des types de VPH à haut risque, susceptibles de provoquer un cancer1. Ainsi, le VPH est responsable de plus de 90 % des cancers de l’anus et du col de l’utérus, d’environ 70 % des cancers du vagin et de la vulve, et de 60 % des cancers du pénis et de l’oropharynx, entraînant environ 690 000 nouveaux cas de cancer chaque année dans le monde[1],[2].
À propos de la thérapie cellulaire SCG
SCG est une société de biotechnologie de premier plan axée sur le développement d’immunothérapies innovantes contre les infections et les cancers associés. La société cible les infections cancéreuses les plus courantes : VPH, VHB et EBV, et développe un portefeuille vaste et unique de produits d’immunothérapie cellulaire à base de TCR contre les cancers associés aux infections. Grâce à sa plateforme exclusive de criblage de TCR GianTCRMT, à sa production interne de vecteurs viraux et à AutoCellMT, un système de fabrication de thérapie cellulaire entièrement fermé, automatisé et rentable, la société couvre l’ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche et de la découverte de nouvelles cibles à la fabrication et au développement clinique. Pour plus d’informations sur SCG, veuillez consulter le site www.scgcell.com.
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[1] VPH et cancer. Institut National du Cancer. (2025, 9 mai) |
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[2] Informations de base sur le VPH et le cancer. Centres de contrôle et de prévention des maladies (17 septembre 2024) |
Pour aller plus loin
