La FDA approuve le deuxième biosimilaire de l’ustekinumab
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le biosimilaire ustekinumab-aekn (Selarsdi) pour le traitement des affections modérées à
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SAN DIEGO — La photothérapie à domicile n’est pas inférieure à la photothérapie en cabinet pour le traitement de la plaque
Le 14 février, Dermavant Sciences a annoncé que la société avait soumis une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) à la
DE JAMA DERMATOLOGIE Un inhibiteur topique expérimental de la phosphodiestérase 4 (PDE4) a montré une efficacité supérieure à celle du véhicule
BERLIN — La crème Tapinarof est très efficace, sûre et bien tolérée pour le traitement de la dermatite atopique (MA) chez
Des études ont été présentées unt le Collège américain de rhumatologie (ACR) assemblée annuelle sur l’innocuité et l’efficacité de deux inhibiteurs
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’ustekinumab-auub (Wezlana) comme biosimilaire à Je crois (Stelara) pour le traitement
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sécukinumab pour les adultes atteints de symptômes modérés à sévères hidrosadénite
Le 6 octobre, la Food and Drug Administration a approuvé l’utilisation de crème topique au roflumilast 0,3 % pour le traitement
SINGAPOUR — Le traitement avec un peptide expérimental antagoniste du récepteur de l’interleukine-23 (IL-23R) oral — actuellement connu sous le nom
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