La FDA approuve Yuflyma comme neuvième biosimilaire de l’adalimumab
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le biosimilaire adalimumab-aaty (Yuflyma) dans une formulation à haute concentration sans
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner une demande de nouveau médicament (NDA) pour la mousse de
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une formulation sans citrate à 100 mg/mL du biosimilaire adalimumab-adaz (Hyrimoz), selon
NOUVELLE-ORLÉANS – Pour le traitement du psoriasis en plaques, un nouvel inhibiteur oral de la phosphodiestérase-4 (PDE4) a obtenu des taux
La crème de roflumilast à 0,3 % est en cours d’examen par la Food and Drug Administration pour le traitement du
Une analyse des données post-commercialisation sur le suicide montre que le risque de suicide associé à l’utilisation du brodalumab est similaire
Le deucravacitinib, un inhibiteur oral sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2), a été approuvé par la Food and Drug Administration
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la crème de roflumilast à 0,3 % pour le traitement topique
NEW YORK – Les patients atteints de psoriasis en plaques chronique sont confrontés à un risque presque deux fois plus élevé
La FDA a approuvé le risankizumab (Skyrizi), un inhibiteur de l’interleukine (IL)-23, pour le traitement de la maladie de Crohn modérément
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